问董秘：从公司定期报告中可以看到公司资金比较紧张，请问为何不考虑发行可转债方式获得流动资金呢？
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/5 9:48:13
问董秘：董秘好，请问一下截止5月20日公司股东人数是多少？谢谢！
董秘答：您好，公司将在定期报告中披露股东人数。谢谢您的关注！
2023/5/23 12:43:43
问董秘：根据公司23年债券评级报告披露：23年第一季度的原料药毛利率19.22%，CDMO的毛利率19.53%，两者同比去年均有较大幅度下降，考虑到原料药销售价格与肝素粗品成本都同步下降，请问是什么原因导致原料药及CDMO毛利率下降这么多？
董秘答：暂时还没有回答...2023/5/29 11:17:19
问董秘：公司多次提到“API业务作为我们肝素产业链的重要抓手”，注意到近年来广东口岸API出口数量锐减，而江苏、山东重庆口岸出口大增，广东口岸肝素API对外出口份额由18年以前占比23~25%，下降到近两年10%左右。同时期公司API产能利用率不足，母公司存货巨增，请问公司用减少肝素API销售量的方法做为的“抓手”，如何能使依诺肝素制剂获得竞争优势。欧美制剂厂商仍能从兄弟省份获得FDA和GMP原料药供给。
董秘答：您好，随着肝素行业市场格局的变化及医疗体系逐步回到正轨并处于去库存阶段，目前API的海外市场需求有所阶段性调整。公司已完成向以高端制剂为核心的肝素产业链战略转型，我们的肝素API产能在国内处于领先地位，除对外销售外，还自用于生产制剂，不存在产能利用率不足的问题。2022年海普瑞单体存货增加的原因在于，从2021年底开始公司加大了战略库存的补充，并且这个战略2022年得到了延续。我们加大战略库存的采购，可以保证未来如果有原材料价格波动比较大的情况下，海普瑞能够以比较主动的策略来调整采购的节奏，以此更好的维护公司整体的盈利能力，谢谢。
2023/4/24 20:56:16
问董秘：董秘你好，公司全球化市场布局面临哪些挑战？美国市场是否已经打开？
董秘答：您好，海普瑞已经打通垂直上下游的肝素产业链，并建立了全球销售网络。随着仿制药企业在全球依诺肝素钠制剂市场的份额不断提升，一定程度上导致原研厂商市场份额受到冲击，其对于原料药的需求有所减缓，但我们判断这是一个中长期的过程。当然在这个过程中，我们也会加大对于全球范围内其他原料药新客户的开发。同时，在这个过程中，海普瑞在全球制剂市场的份额也会逐步提升，符合我们向高端制剂转型的中长期战略。在美国市场，过去两年我们与美国战略伙伴通力合作，依诺肝素钠制剂销售保持稳步增长，并快速得到美国市场认可，按单体营销公司统计口径，目前我们向美国市场供应的依诺肝素钠制剂在美国市场的占有率稳居前列。未来，相信通过自营销售网络和渠道的覆盖以及与合作伙伴的共同发力，公司依诺肝素钠制剂在美国的市场占有率会进一步得到提升。
2023/4/24 11:09:03
问董秘：董秘你好，公司产品是否过于单一？创收一直没有起色，什么时候为何不拓展市场业务，公司20亿理财预期收益多少？
董秘答：您好，海普瑞现已发展成为肝素产业链、CDMO、新药三大板块业务协同发展的领先跨国制药企业，营业收入保持逐年增长的趋势，近期在商业拓展方面取得了多项进展，如天道美国获得正大天晴的福沙匹坦二葡甲胺在美国商业化的许可。在商业拓展方面，公司将积极发掘海外销售的发展潜力，探索现有业务的拓展合作，以创造海外销售规模化的协同效应。公司将依托欧洲、美国及非欧美海外销售的资深经验，充分利用自身的海外销售平台、渠道、团队优势及丰富行业资源寻找新的商业机会。我们相信，合适的品种及合适的合作伙伴，终将会给我们带来有价值的代理合作落地，谢谢。
2023/4/24 11:13:57
问董秘：董秘你好，公司作为行业龙头，受集采影响程度如何？公司对行业预判，有无业绩下降的可能性？
董秘答：您好，海普瑞旗下天道医药的依诺肝素钠制剂以11.67元/支（0.4ml）的价格第一位中标第八批国家集采。对于国家集采，我们坚持以“在保证公司盈利能力的前提下，尽量降低患者的负担”为核心策略，并在此基础上结合市场情况综合测算分析，最终形成报价，我们优先保证单支净利润的稳定。同时，本次最终中标的情况也从侧面体现出海普瑞在整个中国市场之内的成本优势。我们认为本次中选集采将有利于进一步提高公司在国内市场的品牌影响力和市场占有率，并能为我们扩大集采外市场提供很好的助力，我们很期待未来在中国市场的表现，谢谢。
2023/4/24 11:07:31
问董秘：董秘你好，公司公司业务是不是一直停止不前？为何高额理财，不去投资研发市场？或是投资医药行业的优秀公司？是不是公司发展不行了？
董秘答：您好，海普瑞现已发展成为肝素产业链、CDMO、新药三大板块业务协同发展的领先跨国制药企业，2022年营业收入同比增长12.48%，归母净利润同比增长201.96%。在新药业务领域，截至2022年末，公司正在自主研发一种目前处于临床前阶段的肿瘤领域候选药物，此外通过产业投资及股权投资在不同权益程度下共持有超过20个同类首创（First-in-class）新药品种，覆盖超过30种适应症；已有5个适应症开发进入全球III期临床阶段，多个适应症开发进入全球II期临床阶段；所有持有品种中，海普瑞直接及间接通过控股合资子公司拥有其中10个品种的大中华区域全部权益，包括已处于全球III期临床阶段的3款药物。公司将继续坚持理性投入、有效配置、前瞻规划、精细管理的创新药品研发资源配置原则，有效推进创新药临床开发进程，争取取得商业化进展。
2023/4/24 10:54:20
问董秘：请问公司是否有意愿有资格开通港股人民币柜台交易业务
董秘答：您好，公司将研究相关政策的适用性，谢谢。
2023/4/19 15:12:13
问董秘：您好，请问截止2023.4.7日，股东人数为多少？谢谢
董秘答：您好，公司的股东人数在定期报告中披露，请关注公司将于4月29日披露的2023年第一季度报告，谢谢。
2023/4/8 0:19:21
问董秘：注意到公司肝素api业务去年的销售单价比行业平均高很多，销售量和市场份额显著下降，母公司存货显著增加，猜测是公司为了今年制剂放量在做原料准备。三月集采落地以后，基于公司对今年原料药自用量的评估，请问公司对今年标准api和依诺api销售策略是否会有调整，原料药销售收入的KPI拟定为多少？另外，非欧美海外市场api需求态势如何？
董秘答：您好，随着仿制药企业在全球依诺肝素钠制剂市场的份额不断提升，原研的市场也确实会受到一些冲击，一定程度上导致原研厂商对于原料药的需求减缓，但我们判断这是一个中长期的过程。当然在这个过程中，我们也会加大对于全球范围内其他原料药新客户的开发。同时，在这个过程中，海普瑞在全球制剂市场的份额也会逐步提升，符合我们向高端制剂转型的中长期战略。而API业务作为我们肝素产业链的重要抓手，在API业务领域将充分发挥海普瑞在生产、运营管理的综合优势，加强成本管理，优化资源配置，巩固本集团的行业领先地位。
2023/4/17 8:16:27
问董秘：RVX的600万美元可转债的抵押物是208的全部知识产权，如果23年RVX仍不能顺利融资，请问公司能否获得这部分知识产权，独立开展第二个三期临床，公司选择对该笔债务再次展期是基于哪些考虑？
董秘答：您好，目前海普瑞正在积极推进RVX-208（Apabetalone）的后续开发计划，同时也会考虑在合适的时机引进更有战略眼光的投资人一起来参与该项目的推进。谢谢！
2023/4/17 8:18:16
问董秘：注意到公司在欧洲区的制剂销售收入22年下半年相比2022年上半年仅增涨5.13%，2121年下半年比上半年增涨14.83%，22年上半年比21年下半年增涨12.25%，呈显著的下降趋势，公司提到进一步提升在欧洲的市场份额，在自营五国以外比如法国等，会倾注更大的精力，请展望一下2023年依诺在欧洲的销售量以及销售单价的情况，销售收入增长率能否保持在5%以上？
董秘答：您好，2022年，公司在欧洲的销售依然保持强劲增长，按2022年销售量计算，海普瑞的依诺肝素钠制剂的市场份额在欧洲市场稳居前二。纵观欧洲市场，近年来各经济体通胀上行，加重当地企业营运成本，而海普瑞因生产环境稳定、全球化供应链布局、工艺水平领先等因素具有明显的成本优势，因此我们看到欧洲的销售市场还有更大的拓展空间，我们整个欧洲团队也会朝着不断提升市场份额、提高盈利水平的方向努力。
2023/4/17 8:40:26
问董秘：公司的依诺肝素制剂第八批集采中标的数量具体是多少？
董秘答：您好，公司旗下天道医药的依诺肝素注射液以第一顺位拟中标第八批全国药品集中采购。本次拟中选集采将有利于进一步提高公司在国内市场的品牌影响力和市场占有率，具体中标情况请以联合采购办公室发布的最终数据为准，谢谢您的关注。
2023/3/31 8:53:52
问董秘：curemark的自闭症新药临床四期进行了一年多了，有没有取得进展？
董秘答：您好，curemark的最新动态请关注curemark官网发布的相关信息，谢谢。
2023/4/2 19:07:45
问董秘：公司最近几年营收在稳步增长，可是利润并没有同步增长，1 公司认为是什么原因。2 公司有没有采取措施来改变这种状况。
董秘答：您好，近来年，凭借前瞻性的战略眼光和战略定力，在具有挑战性的环境下，公司肝素产业链、CDMO、新药业务协同发展，在护佑健康的道路上稳步前行。未来，公司将继续巩固全球销售网络和全肝素产业链垂直打通的领先优势，优化供应链管理，助力制剂业务的快速发展，支持CDMO业务的成长开拓，并加强新药业务的精细化管理。随着公司主营业务销售规模的持续扩大，向制剂龙头转型的征程不断深化，公司业务结构将持续优化，盈利能力和盈利稳定性将不断提高。
2023/3/9 13:24:09
问董秘：公司除了国内的成都、山东2个粗品厂外，国外还有哪几个粗品厂？公司生产的粗品能满足自用的需求吗？公司还需要外购粗品吗？按公司所说的肝素产业链全闭环生产，应该是不再外购粗品了，是这样吗？
董秘答：您好，为确保关键原料肝素的充足和稳定供应，公司不仅在中国及美国建立了自有的肝素粗品工厂，并在中、美、欧等多地区布局优质可追溯的原料采购渠道，采用全球采购、自产等多种模式并存的原料供应模式，满足公司当前生产经营及全球业务发展的需求，谢谢。
2023/3/12 19:52:10
问董秘：请问公司的美国子公司是否在硅谷银行有存款？硅谷银行倒闭对公司有无影响？
董秘答：您好，公司未受影响，谢谢。
2023/3/13 7:24:50
问董秘：硅谷银行倒闭，有没有公司入股的企业受到影响？
董秘答：您好，公司未受影响，谢谢！
2023/3/13 8:57:33
问董秘：公司药物产品有无在土耳其、叙利亚销售?如有，份额多大?
董秘答：您好，我们将积极提高国际化药品注册申报能力，多途径开发非欧美海外市场，增强我们在国际市场的销售渗透，谢谢您的关注。
2023/2/13 17:10:46
问董秘：公司持有的君圣泰的股权21年底是46%，为什么到22年中期减为42%？君圣泰23年1月C轮融资后，公司持有君圣泰的股权是多少？君圣泰估值大幅提升后，公司一季报的投资收益是否要大幅增加？
董秘答：您好，公司最新对外投资情况请关注公司2022年年度报告。如有重大进展公司将及时履行信息披露义务，谢谢。
2023/2/19 2:19:56
问董秘：公司的制剂产能2.4亿支，在去年已达到饱和，今年销量正常增长百分之二十至三十，加上国内集采放量，突破3亿支是确定的，公司如何弥补产能缺口？
董秘答：您好，请见今日同类问题回复，谢谢。
2023/2/22 8:35:04
问董秘：公司的制剂产能2.4亿支，在去年已达到饱和，今年销量正常增长百分之二十至三十，加上国内集采放量，突破3亿支是确定的，公司如何弥补产能缺口？
董秘答：您好，感谢您对公司经营发展的信心，公司制剂销售情况敬请关注公司2022年年度报告。公司现有制剂产能可以满足当前经营的需求，2022年海普瑞坪山园区制剂线建设项目已正式启动，这将助力公司业务进一步发展，谢谢！
2023/3/3 11:05:55
问董秘：CXO行业包括CRO/CMO/CDMO，公司有CDMO业务，按说公司也属于CXO板块，请问是这样吗
董秘答：您好，按照证监会行业分类，公司属于“C27医药制造业”，主要业务涵盖肝素全产业链、生物大分子CDMO和创新药投资、开发，谢谢您的关注。
2023/3/6 12:59:08
问董秘：公司目前持有君圣泰多少股份？
董秘答：您好，截至2022年6月30日，本公司对Hightide的持股比例为42.32%，公司最新对外投资情况请关注公司2022年年度报告，谢谢。
2023/2/6 14:19:08
问董秘：Apabetalone （RVX-208）的第二个三期临床试验为何迟迟未启动？
董秘答：您好，Apabetalone（RVX-208）是同类药物中首个获得FDA突破性疗法认证（用于一种主要心血管适应症）的品种，其关键性III期临床试验方案已获得FDA批准，未来海普瑞将进一步加快药物开发计划，包括已规划临床试验，及加快实施开发战略的实施，谢谢。
2023/2/6 14:21:02
问董秘：Oregovomab的国内申报为何迟迟未获得批准，这会影响国际多中心临床吗？
董秘答：您好，Oregovomab全球多中心III期临床试验正在进行中，截至2022年6月30日，全球共启动130个临床中心，入组已经超过了330例受试者。如有重大进展公司将及时履行信息披露义务，谢谢您的关注。
2023/2/6 14:24:05
问董秘：Oregovomab在国内临床试验申请已受理超过60日，仍未取得批准，请问最新动态？
董秘答：您好，Oregovomab目前处于全球多中心III期临床试验阶段，如有重大进展公司将及时履行信息披露义务，谢谢！
2023/2/6 22:02:04
问董秘：公司提到2022年spl的胰酶原料药再创新高，应该不是用于curemark的自闭症新药吧，用于什么药呢？今后的用量如何？
董秘答：您好，2022年SPL胰酶业务销售有所提升，其客户包含多家海外医药企业，具体经营数据请关注公司2022年度报告，谢谢。
2023/1/25 16:29:15
问董秘：公司领导好，公告显示全年净利润与第3季度基本一致，说明4季度不赚钱甚至亏损，公告称原料价格下跌毛利率提升，实在不明白第4季度不赚钱的的理由？如果是计提了RVX的投资减值，该减值是否应该计入非主营业务利润？但是公告扣非利润和主营业务利润基本一致，说明没有计提减值，那么4季度到底亏到哪里了？
董秘答：您好，2022年第四季度具体经营数据请关注公司将于3月30日披露的《2022年年度报告》，谢谢。
2023/1/30 19:34:54
问董秘：curemark的自闭症新药临床试验完成了吗？向FDA申报了吗？
董秘答：您好，Curemark的研发进展可查阅其官网发布的信息（http://curemark.com/news-media/），谢谢。
2023/1/31 14:33:12
问董秘：公司大比例持股的君圣泰已完成了C轮融资，即将上市，它符合国内科创板、创业板的上市条件吗？
董秘答：您好，公司参股公司君圣泰的最新动态请关注其官网发布的相关信息（https://www.hightidetx.com/cn/news/news.html），谢谢。
2023/2/2 8:50:20
问董秘：最近的公司业绩预增公告没有公告营收情况和计提资产减值情况，请补充公告！本次资产减值是否包括rvx、aridis的长期股权投资减值？是否包括粗品、原料药、制剂等库存品的减值？减值数额多少？
董秘答：您好，2022年具体经营数据请关注公司将于3月30日披露的《2022年年度报告》，谢谢。
2023/2/2 8:52:49
问董秘：rvx208的第二次三期临床试验什么时候开始？合作伙伴找到了吗？
董秘答：您好，Apabetalone （RVX-208）联合标准护理以降低II型糖尿病伴高危心血管疾病、急性冠状动脉综合征及低高密度脂蛋白（HDL）患者的主要不良心血管事件发生率，已获得FDA突破性疗法认定，并获FDA批准新关键性III期临床方案。公司将进一步加快药物开发计划，包括规划临床试验及加快开发战略的实施。谢谢。
2023/2/3 9:10:07
问董秘：请问公司产品有无进入第八批集采目录？公司有无那屈肝素注射液销售？
董秘答：您好，目前第八批国家药品集采目录尚未正式公布。公司制剂业务的主要产品为“金标准”抗凝血及抗血栓药物依诺肝素钠制剂，与其他低分子肝素药物相比，依诺肝素获批准适用于更多适应症，半衰期更长、生物利用度更高以及抗Xa及抗IIa活性比更佳。公司暂无那曲肝素注射剂销售，谢谢。
2023/1/14 8:50:30
问董秘：你好董秘,贵公司的原料药出口与多肽药物公司有合作么?
董秘答：您好，公司暂无相关合作，谢谢。
2023/1/9 21:26:20
问董秘：海普瑞在AH资本市场的助力下已发展成为肝素产业链、CDMO和创新药三大业务协同发展的领先跨国制药企业。未来，海普瑞是否进一步利用资本市场融资，实现企业价值的不断提升，
董秘答：您好，如有相关计划，公司将及时履行信息披露义务，谢谢！
2022/12/19 15:39:34
问董秘：目前全国疫情严重，而伊依诺肝素制剂对预防和治疗新冠有积极作用，国内医疗机构是否加大了对公司伊诺肝素制剂的采购力度？
董秘答：您好，公司依诺肝素钠制剂是同类产品中在国内首个通过一致性评价的产品，拥有卓越的产品质量及价格优势，面对国家医疗体制改革持续深化，近年来我们积极把握机遇，参与多种学术活动，努力拓展销售渠道，在全国超过30个省市实现销售扩张，进入多个省市集采药品目录，谢谢！
2022/12/21 10:35:07
问董秘：随着国家对新冠疫情管控的放开，公司的员工有感染的吗？如果有员工感染，是否影响到公司正常的生产经营等工作？公司有何措施应对！
董秘答：您好，目前公司生产运营正常，未受疫情重大不利影响，感谢您对公司的关注！
2022/12/21 15:09:04
问董秘：公司下半年的标准肝素销量下降很多，是自用大幅增加的原因吗？
董秘答：您好，公司2022年前三季度肝素钠原料药销售稳定增长，第四季度经营情况请关注公司年度报告，谢谢！
2022/12/22 10:07:06
问董秘：国家要求千方百计降低新冠死亡率，公司肝素产品是否有助于新冠疫情？依诺肝素钠在欧洲完成三期实验，是否有进一步实验的计划？
董秘答：您好，在肝素产业链领域，公司的主要产品有依诺肝素钠制剂和肝素原料药、依诺肝素钠原料药、肝素钠注射液，主要用于预防和治疗血栓栓塞性疾病，谢谢您的关注。
2022/12/25 22:41:44
问董秘：近期国内新冠大流行，许多企业停工，贵公司接待电话也无人接听，请问：贵公司生产经营是否受到一定影响？物流采购及发货是否受到影响？对明年一季度的业绩是否产生一定的干扰？谢谢
董秘答：您好，目前公司生产运营正常，未受疫情重大不利影响，感谢您对公司的关注！
2022/12/26 8:47:17
问董秘：请问公司有发行可转债的计划吗？
董秘答：您好，公司暂无相关计划，谢谢！
2022/12/26 14:05:42
问董秘：今年公司业绩大幅增长，什么时候发布业绩预增公告？
董秘答：您好，感谢您对公司经营发展的信心，而具体业绩情况敬请关注公司2022年年度报告。根据相关规则，如触发需年度业绩预告的情形，公司将在1月31日前及时披露，谢谢！
2022/12/27 13:32:17
问董秘：请问，公司上市以后，资本市场是否促进了公司的发展？
董秘答：您好，海普瑞在A+H资本市场的助力下已发展成为肝素产业链、CDMO和创新药三大业务协同发展的领先跨国制药企业。未来，海普瑞将继续扎扎实实做好工作，把全产业链布局、全球化供应链、深厚的市场培育等优势不断结合，实现企业价值的不断提升，努力以良好的业绩回报股东的厚爱与支持。谢谢！
2022/12/14 11:05:50
问董秘：根据新闻及各方面信息，明年受经济衰退因素及外部需求不足影响，国内对欧美出口形势及订单呈下降趋势，请问：贵公司根据明年在手订单及意向订单预判一下，公司明年的原料药及制剂出口是否也呈下降趋势或继续保持较快增长？谢谢。
董秘答：您好，依托打通肝素全产业链的优势、卓越的产品质量及多元化的营销策略，近年来公司销售规模逐年扩大，市场占有率稳步提高。而随着公司肝素产业链向高端无菌制剂成功转型、供应链管理策略有效实施，公司肝素产业链业务已步入良好的发展轨道。谢谢！
2022/12/12 10:21:31
问董秘：Oregovomab还会在中国境内招募患者吗？
董秘答：您好，Oregovomab正处于全球多中心III期临床试验阶段，已向CDE递交中国加入MRCT的IND申请。如有重大进展，公司将及时履行信息披露义务，谢谢。
2022/12/6 15:09:00
问董秘：贵司投资的AR–301是不是又失败了？
董秘答：您好，AR-301全球多中心III期临床试验仍在进行中，如有重大进展，公司将及时履行信息披露义务，谢谢您的关注。
2022/12/2 21:47:50
问董秘：ar301三期临床完成后且达成理想结果，瑞迪是否可以直接报NMPA上市申请？还是需要做桥接试验？
董秘答：您好，公司子公司深圳瑞迪参与的AR-301全球多中心III期临床试验仍在进行中，如有重大进展，公司将及时履行信息披露义务，谢谢您的关注。
2022/12/8 17:35:46
问董秘：对于rvx208的betonmace 2新三期临床，是否有启动的时间表？海普瑞针对中国部分的mrct进展如何？
董秘答：您好，RVX-208（Apabetalone）是同类药物中首个获得FDA突破性疗法认证（用于一种主要心血管适应症）的品种，其关键性III期临床试验方案已获得FDA批准，未来海普瑞将进一步加快药物开发计划，包括已规划临床试验，及加快实施开发战略的实施。谢谢！
2022/11/23 15:23:15
