问董秘：网传贵司因为mRNA投入远超公司实际承受能力而导致公司现金流断裂，请问是否属实？目前公司二级市场表现似乎正在验证传言，请问贵司如何看待近期贵司在二级市场的表现？
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/7 12:06:19
问董秘：可转债募资的资金是不是有一部分是用于人工智能，公司有没有在人工智能领域开展疫苗的研发工作！公司的半年报估计是什么时候发布！
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/7 14:20:28
问董秘：董秘，你好。前两天有人提问为 RNMA疫苗，作为董秘，在回复的时候是不是应该认真点，看清楚是mrna还是rnma，这种工作态度是不是太不严谨了，尤其对于生物疫苗公司来説。
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/7 13:48:06
问董秘：公司RQ3013三期临床试验2023年1月20日前完成入组，就想问三期入组完成到揭盲时间是怎么设定的？90天、150天还是180天?试验应该有个具体时间要求吧？设定的具体时间如实告知投资者有什么不可以?确定的事项投资者询问就应该如实回答，这是对一个上市公众公司的基本要求。
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/7 10:45:44
问董秘：公司副董事长黄镇和流通十大股东黄静是啥关系？
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/7 6:16:20
问董秘：公司销售费用20多个亿，营业额50个亿，是否太夸张了？公司从事的是广告业务吗？公司是否有纪检监察部门？
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/7 1:44:33
问董秘：请问管理层，公司Rnma到底怎么样？如无法推进请及时公告！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司产品研发和申报在取得实质进展后将及时予以公告，具体进展需要以监管审批为准，谢谢！
2023/6/5 15:38:22
问董秘：请问公司2023年2月1日、8日在国家药品评审中心的两次二类会议经反馈后，都开展了哪些工作？请如实回答投资者和监管机构询问。
董秘答：尊敬的投资者，您好！会议相关事项涉及监管部门的内部工作程序及安排，公司相关工作均正常开展，具体产品进展请以公告信息为准，谢谢！
2023/6/6 13:43:54
问董秘：请问董秘，贵公司在股价历史地位发行可转债，是否考虑中小股东的权益，是否需要先提振股价后再发行可转债，谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司可转债发行方案将严格遵守相关法律法规的规定，在本次可转债在获批后，可向原股东（包括中小股东）优先配售，全体股东权益一致，不会因发行价格变化等情况而损害中小股东合法权益。谢谢！
2023/6/6 9:53:08
问董秘：贵司能研究出肺炎疫苗，目前偏肺病毒初现苗头，公司是否会投诉研发疫苗？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，也同步关注新的疾病。近年来公司不断完善并强化国际前沿疫苗技术平台布局，以不断增强企业核心竞争力。谢谢！
2023/6/6 9:40:04
问董秘：根据可转债受理规则。5个工作日之内要答复是否通过，想问下。目前可转债是否通过了受理！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司于2023年5月29日收到深圳证券交易所出具的《关于受理云南沃森生物技术股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券申请文件的通知》，并已发布了公告。谢谢！
2023/6/5 9:00:01
问董秘：亲爱的董秘你好，今年我公司双价HPV疫苗批签发数量门可罗雀，到底是卡在哪个环节？订单不佳？生产不畅？自检不快？批签不过？
董秘答：尊敬的投资者，您好！双价HPV疫苗生产时间需要1-2个月，后续还需要进行自检，合格后报批签发到获得批签发需要2-3个月，公司始终统筹考虑产销节奏安排。该产品目前处于市场拓展和下沉阶段，公司将继续优化销售布局，争取加快突破，努力实现产销量的持续提升。谢谢！
2023/6/4 14:18:14
问董秘：刘董好，贵司在MRNA新冠疫苗上，接连被同行超越，让投资者大跌眼镜。据报道，艾美很有可能抢了老二位置。建议贵司在利用MRNA平台，在疫苗抉择上，最好开发同行还未介入的，譬如幽门螺杆菌等大众性广谱性疫苗上来。
董秘答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议！具体产品进度需要以最终审批意见为准。
2023/6/4 12:52:11
问董秘：请问董秘,沃森付董事长黄镇是否还在沃森任职?
董秘答：尊敬的投资者，您好！目前包括副董事长在内的公司现任董事、监事和高管成员均正常履职，谢谢！
2023/6/4 8:52:09
问董秘：请问贵公司腌制三年的Rnma疫苗和石药集团获批的MRna疫苗有何区别吗？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的新冠变异株mRNA疫苗是一款针对新冠病毒变异株设计开发，编码全长S蛋白嵌合体的创新型广谱新冠mRNA疫苗。关于友商产品细节，请以对应公开信息为准，谢谢！
2023/6/2 20:20:52
问董秘：公司是否需要反思一下mRNA 是否适合公司的发展战略？别的公司一年两年之内新冠疫苗进度比你们快多了，你们三年多了啊，是否考虑过投资者的利益？
董秘答：尊敬的投资者，您好！mRNA技术是生物医药未来的重要发展方向之一，公司前期通过对mRNA疫苗的研发和产业化建设投入，在mRNA技术平台上已有多款产品布局，在研发、临床和产业化等方面积累了丰富的经验。医药产品的研发具有研发周期长的特点，该技术平台将极大的促进公司未来产品的研发布局，未来有望借助该技术平台加快公司更多创新疫苗产品的研发和产业化。谢谢！
2023/6/2 13:19:28
问董秘：6月1日蓝鹊生物COO王冰在上海“2023革故鼎新.伯闻共话”mRNA工艺技术与质量控制研讨会上说“进展较快的新冠变异株mRNA疫苗RQ3103现阶段已完成3期临床工作，正在准备上市工作。另外，公司正在探索以RQ3103为基础的新冠疫苗迭代方案，利用双链mRNA设计，加速疫苗迭代，目前已完成了动物试验，并准备进入IND阶段。”请问公司要公告、辟谣还是追究违规法律责任?
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司 RQ3013 产品的上市需要以国家监管部门的审批为准，相关产品的具体进展会在满足条件后及时予以公告。谢谢！
2023/6/2 12:36:05
问董秘：董秘您好，一个做药的企业，跨界研发出来的mRNA疫苗就能获批，贵司那么大的疫苗企业，研发能力那么弱吗？请简要说明一下贵司在人才引进和储备方面的措施，谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司自成立以来始终高度关注核心人才队伍建设，公司核心管理团队由来自国家几大生物研究所的创业团队和具有海外跨国公司从业背景的专业团队组成，不仅具有深厚的专业基础和能力，而且有着丰富的从业经验，国际视野广阔，成为公司发展的坚实的人才基础。近些年来，公司中高层管理团队整体上不断趋向于年轻化，已经形成了有序的人才管理梯队，谢谢！
2023/6/2 10:48:40
问董秘：董秘您好，对着友商mRNA疫苗全国大范围开打，贵司有何看法？是否愧对十几万股东对贵司管理层的信任？请管理层酌情答复。谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司正与监管部门密切沟通，力争相关产品的早日获批上市。谢谢！
2023/6/2 10:43:34
问董秘：自主研究的艾美疫苗昨晚公告了Omicron BA.5mRNA新冠疫苗的最新重要成果，以合作研发形式的公司临床三期项目如果增加变异毒株的有效保护是不是属于新产品还要再付合作费用和重新研发以及新申请临床试验？谢谢。
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司与复旦大学、上海蓝鹊的合作已涵盖新冠变异株mRNA疫苗的开发安排，后续若公司产品获批上市，也将结合病毒变异情况不断推进后续产品的开发，后续产品的具体研发上市要求需要以监管最终意见为准。谢谢！
2023/6/2 9:29:44
问董秘：请问公司RQ3013新冠mRNA疫苗申请紧急使用上市和附条件上市有冲突吗？若有冲突，就建议专心附条件上市。再，该疫苗三期临床试验是要看入组完成后28天、60天、90天、120天还是180天的数据？那公司2023年1月20日前完成三期入组，数据是不是最迟到7月底?
董秘答：尊敬的投资者，您好！我司正争取相关产品的早日上市，具体审批需要以监管意见为准，RQ3013 IIIb期临床试验主要结果及III期效力临床试验期中分析主要结果均已公告。其余数据整理完成并揭盲后会及时公告。谢谢！
2023/6/2 9:23:18
问董秘：尊敬的董秘您好
请问贵公司2020年建成用于生产MRNA疫苗的生产车间是否能采取改扩建措施用于其他疫苗的生产？
董秘答：尊敬的投资者，您好！云南玉溪疫苗产业园建成的mRNA产品模块化工厂计划用于mRNA疫苗及药物的生产，公司在该创新技术平台还有其他在研产品布局。需要时可根据公司未来创新产品的研发、生产的实际需求、产能规划、产品协同、供应链协作等因素统筹安排产业化工作，以匹配公司未来发展和业务布局。谢谢！
2023/6/2 9:11:52
问董秘：贵司好：
以己之长攻彼之短。
公司产品较为丰富，对方较为单一。
在HPV的营销上，可采取一些策略，比如有限幅度的价格折扣，让利于民并威慑对手。
新品上市，策略上可以激进点，先打开局面为上。
供参考。
董秘答：尊敬的投资者，您好！我们已收到您的建议，感谢！
2023/6/2 6:38:47
问董秘：请问董秘公司现在是回购限制窗口期吗？这个问题好回答吧，别扭扭捏捏的，因为你说过限制窗口期不能回购，现在没回购，那么是窗口期还是不是窗口期，如实回答不违规。
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司股份回购在进展过程中，若遇有自可能对本公司股票交易价格产生重大影响的重大事项发生之日或者在决策过程中，至依法披露之日内会严格遵守法律法规的规定，暂缓实施回购。谢谢！
2023/6/1 19:36:41
问董秘：沃森是否有信心争取到石药和艾美的mrna代工机会？
董秘答：公司没有相关安排，谢谢关注。
2023/6/1 15:09:56
问董秘：云南疾控中心发布的RQ3013三b期数据显示，7天后的保护率是70.2%，而钟南山院士发布的三期保护率数据是7天后保护率为54.5%，为什么数据差别这么大？原因是什么？应该以哪个为准？麻烦不要回避，如实回答！
董秘答：尊敬的投资者，您好！RQ3013 IIIb期临床试验主要结果及III期效力临床试验期中分析主要结果均已公告。序贯加强免疫7天后，对任何严重程度的有症状确诊新冠病毒感染所致疾病（COVID-19）的保护效力，RQ3013疫苗组均优效于两个对照疫苗组。具体数据请以公司公告信息为准。谢谢！
2023/6/1 12:05:43
问董秘：友商艾美疫苗今日发布了自主开发的新冠变异株疫苗临床中期数据，保护率达到80%以上，对当前国内主流变异株XBB的保护率表现更优。请问贵司合作开发的3013勉强及格的保护率，还有必要继续研究吗？即使获批，还能有市场吗？希望贵司能尽快认清自我、端正态度，借助已建好的mRNA产线，争取为艾美的新产品代工。同时，尽快终止所有临床中的新冠疫苗，降本增效，提升公司经营业绩。
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的新冠变异株mRNA疫苗是一款针对新冠病毒变异株设计开发，编码全长S蛋白嵌合体的创新型广谱新冠mRNA疫苗，已开展的临床试验方案覆盖了方案设计时点的主要流行毒株，并结合病毒变异情况进行必要的补充和完善，该疫苗抗原设计覆盖多种变异株的主要免疫逃逸突变位点，临床前研究表明，该疫苗具有良好的安全性、免疫原性和攻毒保护效果，对包括Omicron株在内的主要新型冠状病毒VOCs均具有一定的交叉中和能力。后续若公司产品获批上市，也将结合病毒变异情况不断推进后续产品的开发，后续产品的研发进展等具体情况请以公告披露信息为准。谢谢！
2023/6/1 10:46:53
问董秘：公司答复投资者“RQ3013新冠mRNA疫苗Ⅲ期效力临床试验的保护效力全面达到临床试验预设评价标准，并具有良好的安全性。 IIIb期临床试验达到免疫原性评价的统计学优效标准，并具有良好的安全性。”那么请问既然RQ3013临床试验全面达标，为什么还没有上市?是在走签批手续吗？RQ3013产品注册名称叫什么？请如实回答投资者和监管机构。
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司 RQ3013 产品的上市需要以国家监管部门的审批为准。公司正力争相关产品的早日获批上市，具体产品名称尚在确定过程中，后续进展会及时予以公告。谢谢！
2023/5/31 6:22:41
问董秘：公司日前披露，摩洛哥已提出采购计划，请问是指13价么？根据协议，摩洛哥需每年预计需求，请问今年摩方预计的13价需求是多少？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司与摩洛哥合作方今年仍会继续履行原协议约定的权利和义务，继续向摩洛哥出口产品，相关协议安排请见前期已披露公告，具体完成时间和最终数量需要结合全年最终订单和报关出口等进展确定。谢谢！
2023/5/30 21:42:49
问董秘：请公司解释一下二价HPV中批号各数字代表的含义？以及最新批次2P202210044是代表生产时间为2022年10月么？以及一季度产量354.57万次，是指公司在一季度中生产了354万剂么？
董秘答：尊敬的投资者，您好！“2P202210044”代表双价HPV预充剂型，2022年10月生产的第44批，这个批号由各生产企业自己确定。疫苗产品需要获得批签发后才可进行销售，可销售的成品产量与获得批签发的疫苗产品量一致。谢谢！
2023/5/30 21:40:55
问董秘：公司最新披露的可转债募集说明书显示，公司2022年产量为498.05万剂，今年一季度产量为354.57万剂。但据公司最新批签发中批号带有2022共有45批次。再依据公司去年批签数据及批签数可推断每批次预计16万剂，可得2022-01至2022-10批号有720万剂。请公司解释一下2022年产量与批号中的差异。
董秘答：尊敬的投资者，您好！疫苗产品需要获得批签发后才可进行销售，可销售的成品产量与获得批签发的疫苗产品量一致。谢谢！
2023/5/30 21:36:32
问董秘：公司曾回答投资者问，mRNA的带状疱疹疫苗价值将不亚于13价，艾博的疫苗技术是革命性的变化。现几年过去了，为什么不谈与其的合作了，和新冠疫苗一样，项目都停下来了吗？为什么不公告？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司和艾博生物合作研发的带状疱疹mRNA疫苗目前处于临床前研究阶段。后续进展请以公司披露的公告为准。谢谢！
2023/5/30 20:44:44
问董秘：董秘你好：全球mRNA领跑者 莫德纳Moderna即将进入中国市场，贵公司mRNA工厂已经建成2年，一直未启用，是否考虑从技术及产业化落地等方面和莫德纳Moderna合作呢？ 感谢…
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，并对与全球领先企业的合作保持开放态度，近年来公司不断完善并强化国际前沿疫苗技术平台布局，以不断增强企业核心竞争力。未来公司也将尽可能多地借助领先企业的前沿技术资源支持产品研发及产业化。谢谢！
2023/5/30 19:27:10
问董秘：董秘您好，针对贵司新冠疫苗的研发花费了巨资，三条路线齐头并进，一款疫苗没成功。难道贵司高层的目的就是把这些钱通过临床花掉？是否有通过临床掏空上市公司利润的嫌疑？请公布一下贵司委托临床的机构，贵司高管及高管亲属与被委托临床机构是否有股权关系。以上，谢谢。
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司选择的CRO（临床研究机构）与公司不存在关联关系，不存在您质疑的相关情况。谢谢！
2023/5/30 17:09:15
问董秘：公司是上市公众公司，与投资者进行有益的沟通，对增强投资信心、吸引投资发展壮大企业有积极作用，这也是交易所互动易平台的目的所在。但公司为什么做不到与投资者坦诚交流、及时如实回答投资者关心问题?想不明白?藏着掖着不是办法不负责任，担心违规就提升业务水平或多向监管机构请教，要树立公司自信的形象。
董秘答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议！
2023/5/30 16:06:58
问董秘：根据公司披露，1-3月hpv疫苗产销率7.35%，让人震惊。请问是公司产品竞争力原因还是市场供求原因，造成公司研发多年的拳头产品卖不出去？
董秘答：尊敬的投资者，您好！双价HPV疫苗生产时间需要1-2个月，后续还需要进行自检，合格后报批签发到获得批签发需要2-3个月，公司始终统筹考虑产销节奏安排。该产品目前处于市场拓展和下沉阶段，公司将继续优化销售布局，争取加快突破，努力实现产销量的持续提升。谢谢！
2023/5/30 14:34:12
问董秘：公司答复投资者“RQ3013新冠mRNA疫苗Ⅲ期效力临床试验的保护效力全面达到临床试验预设评价标准，并具有良好的安全性。 IIIb期临床试验达到免疫原性评价的统计学优效标准，并具有良好的安全性。”那么请问既然RQ3013临床试验全面达标，为什么还没有上市?是在走签批手续吗？RQ3013产品注册名称叫什么？请如实回答投资者和监管机构。
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司 RQ3013 产品的上市需要以国家监管部门的审批为准。公司正力争相关产品的早日获批上市，具体产品名称尚在确定过程中，后续进展会及时予以公告。谢谢！
2023/5/31 6:37:13
问董秘：发个20年审计报告是啥意思啊？现在都2023年了，难怪贵公司三期临床数据整理几年了，还出不来。
董秘答：尊敬的投资者，您好！相关公告内容为可转债发行申请的必备材料，谢谢关注！
2023/5/30 12:15:10
问董秘：请问，贵司2013年一季度报表显示，贵司账面尚有38亿现金，请问：上述现金是否属实？目前储存在哪家银行？以何种方式管理？现金管理年化收益率是多少？
此外，贵司既然有38亿现金躺在账上，远大于12亿的可转债融资额度，为什么还发行可转债融资？是真的钱不够，还是公司现金不真实？或者不具备流动性？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司定期报告所列货币资金除少量的履约保证金外，其他资金均不存在使用限制。疫苗板块有别于其他医药细分赛道，具有高技术壁垒、高政策壁垒、高资金投入、研发周期长等行业特点。公司根据公司的发展战略、经营目标以及国内外经济大环境情况等综合考虑确定公司的资金使用安排，在保障公司日常经营的前提下，通过多样化的融资渠道为公司长远发展储备资金，确保公司发展战略的落地以及经营目标的达成。谢谢！
2023/5/30 11:39:41
问董秘：尊敬的贵公司，持股三年，就问问贵公司，沃爱可欣还上市吗？数据还持续整理吗？印泥还出口原液吗？摩洛哥还出口吗？公司这样的信批是不是对中小股东的欺骗？不回复会继续问！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司与艾博合作的相关产品临床试验数据均按要求提交至监管部门并持续沟通，具体安排需要结合后续沟通进展、整体产业化布局和监管意见确定，具体进展请以公司公告为准。公司与摩洛哥合作方今年仍会继续履行原协议约定的权利和义务，继续向摩洛哥出口产品，具体完成时间需要结合报关出口等程序确定，谢谢！
2023/5/30 10:10:33
问董秘：公司新冠原始株mRNA疫苗注册名叫沃艾可新，请问新冠变异株mRNA疫苗RQ3013有注册名了吗，叫什么？请如实明确回答。
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的新冠变异株mRNA疫苗RQ3013的产品名称尚在确定过程中。谢谢！
2023/5/30 7:11:09
问董秘：李总，建议你们几个大股东都参与增持沃森股票，让你们大股东控股达到20%以上。这么有发展前景的疫苗公司怎么舍得被人家多占股份呢！肥水不流外人田，建议你们几个大股东增持。完全控股沃森。
董秘答：尊敬的投资者，您好！谢谢关注！
2023/5/29 17:53:10
问董秘：公司发行可转债募集资金用途中2.9亿元用于补充流动资金，公司是否缺少流动资金？
董秘答：尊敬的投资者，您好！疫苗行业具有高技术壁垒、高政策壁垒、高资金投入、研发周期长等行业特点。公司根据公司的发展战略、经营目标以及国内外经济大环境情况等综合考虑确定公司的资金使用安排，在保障公司日常经营的前提下，通过多样化的融资渠道为公司长远发展储备资金，确保公司发展战略的落地以及经营目标的达成。谢谢！
2023/5/29 17:38:57
问董秘：证券日报5月31日发文“继石药集团之后 沃森生物或成国内第二家新冠mRNA疫苗获批公司”，请问公司是否辟谣?是否按法规追究证券日报法律责任?是否需要公告相关事项？
董秘答：暂时还没有回答...2023/5/31 15:36:55
问董秘：请公司公布今年疫苗批签发数量表，公司今年生意到底如何？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司已上市的各个疫苗产品生产、批签发和销售工作均正常开展。谢谢！
2023/5/29 15:18:47
问董秘：RQ3013三期未全部揭盲是没达到揭盲条件，或是人手和力量不够，还是其他原因?请如实回答投资者和监管机构询问。
董秘答：尊敬的投资者，您好！RQ3013 IIIb期临床试验主要结果及III期效力临床试验期中分析主要结果均已公告，各项工作仍在持续开展中，后续相关进展情况请持续关注公司的信息披露。谢谢！
2023/5/29 12:54:36
问董秘：贵司一直强调说RQ3013三期未全部揭盲，请问揭盲还需要多长时间，有无具体时间表或者揭盲条件？
董秘答：尊敬的投资者，您好！RQ3013 IIIb期临床试验主要结果及III期效力临床试验期中分析主要结果均已公告，各项工作仍在持续开展中，后续相关进展情况请持续关注公司的信息披露。谢谢！
2023/5/27 8:12:34
问董秘：听说公司拟向医学临床试验产业转型，请问有没有具体步骤安排?
董秘答：谢谢您的关注！
2023/5/29 13:19:48
问董秘：公司讲在mRNA疫苗方面已经积累了一定领先优势，请问是临床试验的优势吧？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司在研发、临床试验和产业化等方面积累了较为丰富的国际化经验，构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力，并与合作方共同打造了一支国内领先的专业人才队伍。谢谢！
2023/5/29 13:08:25
问董秘：请问5月22日钟南山院士在2023大湾区科学论坛上讲到的新冠RQ3013疫苗是公司研发生产的吗？钟院士说RQ3013疫苗三期临床试验主要结果全面达到CDE和WHO的评价标准有错误吗？为什么公司总是不明确答复投资者和监管机构的询问，是有难言之隐还是有不可告人的秘密？请如实回答。
董秘答：尊敬的投资者，您好！RQ3013 IIIb期临床试验主要结果及III期效力临床试验期中分析主要结果均已公告。Ⅲ期效力临床试验的保护效力全面达到临床试验预设评价标准，并具有良好的安全性。 IIIb期临床试验达到免疫原性评价的统计学优效标准，并具有良好的安全性。公司的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
2023/5/29 12:48:23
