问董秘：请提供一下最新股东户数5月底的
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！基于信息披露公平性原则，公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！
2023-06-01 17:32:00
问董秘：提供一下最近股东户数，5月底的
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！基于信息披露公平性原则，公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！
2023-06-01 14:21:00
问董秘：百济神州(688235)尊敬的董秘，你好，请问贵司五月份最新股东人数？谢谢
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！基于信息披露公平性原则，公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！
2023-06-02 16:19:00
问董秘：董秘您好！请问贵司在ASCO大会是否有重磅利好？贵司科创板上市一年半从未20CM涨停过，有损创新药龙头之称。
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！如公司日前发布的新闻稿及公告：公司将于芝加哥举行的2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其研发管线的最新数据，以展示其作为业内规模最大的药物研发团队之一的研究实力及研发成果。即将公布的进展包括百济神州核心产品泽布替尼（中文商品名：百悦泽?）与替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安?）的临床数据，以及其OX40激动剂和BCL-2抑制剂的早期研究结果。有关百济神州临床项目及公司信息，欢迎访问百济神州ASCO线上虚拟展台：www.BeiGeneVirtualExperience.com。感谢您的关注！
2023-05-24 09:45:00
问董秘：尊敬的董秘您好：请问贵公司在硅谷银行开曼群岛分行有存款吗？如果此存款如相关报道所言不被美国（FDIC）保护，预计会给贵公司造成多少损失，贵公司下步打算采取什么措施保护自身的资金安全。谢谢
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！本公司预计SVB的近期事态发展不会对本公司运营产生重大影响。公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务，相关信息请以公司披露的公告为准。感谢您的关注！
2023-05-18 09:38:00
问董秘：董秘，公司5月17日发布消息，5月6日众多机构调研的内容，已经构成了对广大散户投资者的信息差，公司如何解释这种给机构的内幕消息没有及时公开发布，这种做法受交易所支持吗。
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！根据《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等相关规定，公司定期汇总机构投资者调研问答记录并及时通过上证e互动平台的“上市公司发布”栏目予以发布。公司在与各类投资者沟通交流过程中，秉承公开、公平、公正和合规性原则，平等对待所有投资者，在公开信息披露的范围内与各类投资者进行交流和沟通，公司始终严格遵守相关规定,不存在应披露而未披露事宜或披露不及时的情况。感谢您的关注。
2023-05-18 08:52:00
问董秘：领导您好，据说硅谷银行存款兑付仍有不确定性，请问公司在该行存款情况如何？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！本公司预计SVB的近期事态发展不会对本公司运营产生重大影响。公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务，相关信息请以公司披露的公告为准。感谢您的关注！
2023-05-17 18:10:00
问董秘：尊敬的董秘，你好，请问贵司已商业化产品有那些？产品市场占有率是多少？在研产品有那些？已经进到什么阶段？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司目前共有3款自主研发并获批上市药物，包括百悦泽?（泽布替尼，一款用于治疗多种血液肿瘤的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂）、百泽安?（替雷利珠单抗，一款用于治疗多种实体瘤及血液肿瘤的抗PD-1抗体免疫疗法）和百汇泽?（帕米帕利，一款具有选择性的PARP1和PARP2小分子抑制剂）。百悦泽?已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚在内的超过65个国际市场获批上市，百泽安?和百汇泽?目前也已在中国上市。通过利用我们在中国的商业化能力，我们获授权许可在中国市场商业化13款已获批药物。公司各产品收入情况、产品管线和在研项目进展情况详情请参见《百济神州有限公司2022年年度报告》或公司官网。感谢您的关注！
2023-05-11 15:58:00
问董秘：董秘，请问为什么每次A股的季报、年报都比美股港股滞后很多，甚至滞后二个月?
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司于2月28日在上海证券交易所披露根据中国证券法律法规、上市规则和会计准则编制的业绩快报。公司将在每个会计年度结束之日起4个月内按照规则披露根据中国证券法律法规、上市规则和会计准则编制的A股年度报告。公司于2月27日（美国时间）美股开盘前发布根据美国公认会计原则及美国证券交易委员会适用规则编制的截至2022年12月31日止年度的经审核财务业绩，并同步在上海证券交易所和香港联交所刊发此经审核财务业绩。公司于2月27日向美国证券交易委员会递交美股年度报告，并同步在上交所和联交所披露美股年度报告。公司每年3月末前在香港刊发香港上市规则下的全年业绩公告并于每年4月末前在香港刊发香港上市规则下的年度报告。届时也会在上交所同步披露港股业绩公告与港股年报。感谢您的关注！
2023-03-08 17:30:00
问董秘：您好，请问贵公司2021年专利申请数的具体有多少啊？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！2021年公司新增中国发明专利6个、中国实用新型专利1个、中国外观设计专利1个、美国发明专利8个。截至2021年12月31日，公司及其控股子公司拥有的发明专利或专利申请包括中国专利21个、美国专利38个、中国实用新型专利1个、中国外观设计专利2个、中国专利申请和美国专利申请若干个、PCT国际申请及其相应的国家申请若干个。具体情况敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！
2023-02-22 10:48:00
问董秘：管理层，您们好！咨询两个问题：一是公司如何进一步抓好有巨大创新空间和治疗前景的ADC、MRNA、细胞疗法、基因编辑等研发？二是公司是否引入人工智能加快创新药研发？三是公司如何资金存美的不可控或银行破产风险，是否有分散风险的措施，如存新加坡、香港？谢谢！
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！（1）公司投入建设了包括CDAC蛋白降解、双特异性抗体、三特异性抗体、ADC、CAR-NK、mRNA等在内的技术平台。公司的研究和创新实力将确保我们为患者提供质量高、具有影响力的药物。目前公司的临床前研究项目超过60个，其中约一半有潜力成为同类首创或同类最佳项目。公司还与境内外多家合作伙伴建立合作，合作范围涵盖小分子药物、单克隆抗体、双特异性抗体、ADC等多种创新疗法的研发与商业化。（2）作为一家全球性生物科技公司，公司致力于通过强大的内部研发引擎，并借助经验丰富、致力创新的合作伙伴的顶尖技术，推动新一代疗法的研发。公司在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。（3）公司执行审慎的财务措施以防范风险。感谢您的关注！
2023-04-20 11:50:00
问董秘：董秘您好！贵司22年报显示贵司全年亏损超136亿，其中销售费用占营收超50%，请问贵司销售费用主要包含哪些？贵司已累积亏损超500亿，上市公司各位股东都在期待贵司能够给出盈利指引，请问公司仅靠PD-1和BTK两个药营收达到多少方能收支平衡呢？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！（1）公司2022年度的销售费用主要由员工工资与福利、医学信息推广与市场教育费、股权激励费用和其他构成，详情请参见《百济神州有限公司2022年年度报告》。（2）截至2023年3月31日的第一季度内，公司净亏损同比减少，主要因为产品收入增长超过了经营费用增长，从而提高了经营杠杆。公司预计在2023年将继续保持这一趋势。公司未提供未来收入、盈利指引。公司将持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注！
2023-04-26 11:44:00
问董秘：尊敬的董秘你好，请问贵司已商业化有那些产品，在研有那些产品？进展如何？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司目前共有3款自主研发并获批上市药物，包括百悦泽?（泽布替尼，一款用于治疗多种血液肿瘤的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂）、百泽安?（替雷利珠单抗，一款用于治疗多种实体瘤及血液肿瘤的抗PD-1抗体免疫疗法）和百汇泽?（帕米帕利，一款具有选择性的PARP1和PARP2小分子抑制剂）。百悦泽?已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚在内的超过65个国际市场获批上市，百泽安?和百汇泽?目前也已在中国上市。通过利用我们在中国的商业化能力，我们获授权许可在中国市场商业化13款已获批药物。公司各产品收入情况、产品管线和在研项目进展情况详情请参见《百济神州有限公司2022年年度报告》或公司官网。感谢您的关注！
2023-05-15 13:56:00
问董秘：2022年全年亏损136.42亿！2021年全年亏损97.47亿！2020年全年亏损113.83亿！2019年全年亏损69.14亿！2018年全年亏损47.46亿！2017年全年亏损9.81亿！6年亏损共计：475亿！平均一年亏79亿，月亏6.5亿！日亏2195万！公司怎么有这么多钱来亏损还没倒闭？请问财务状况还健康吗？会不会破产
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！2022年公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降，主要系与上年同期相比2022年合作收入有所下降以及汇率波动影响所致。得益于对与诺华就百泽安?达成的合作协议进行收入确认的时间点，2021年全年的净亏损被部分抵销。在目前已收到的6.5亿美元预付款中，公司于2021年全年确认了4.846亿美元。2022年的净亏损包含非经营性费用2.239亿美元，该部分非经营性费用主要来自于美元走强，以及按美元计价子公司所持外币货币价值重估所录得的汇兑损失。2022年四季度，公司净亏损同比有所减少，主要是由于产品收入的增长超过了经营费用的增长，从而提高了经营杠杆。此外，我们也具备雄厚财务实力：在资本成本增长的背景下，我们的财务状况具有优势。截至2022年12月31日，公司拥有的现金、现金等价物、受限资金和短期投资为45亿美元。我们已经通过销售核心产品获得了可观的收入，并预期在2023年及以后，收入会继续大幅增长。我们预计短期内产品收入增长能够超过经营费用增长，这将使我们能够持续提升经营优势。我们将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值。感谢您的关注！
2023-02-28 15:46:00
问董秘：董秘您好！请问贵司是否有专人负责回答互动易平台的投资者的问题？贵司回答投资者问题太不积极了，有些问题隔月了才得到贵司的答复！贵司目前科创板股价仍然处于大幅破发的窘态，根据贵司美股年报披露，贵司22年全年亏损超136亿人民币，请问贵司近期是否有进一步融资的打算呢，如有贵司第一大股东安进是否有意进一步提高它的持股比例呢？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司始终高度重视与投资者的沟通交流，以定期报告和临时公告为载体，向市场传递公司核心价值和经营理念，信息披露依法依规做到真实、准确、完整、及时、公平，并通过投资者热线、投资者关系邮箱、上证E互动平台、上证路演中心、公司官网投资者关系专栏等多渠道、多层次与资本市场投资者建立起畅通的双向交流机制。您可以通过公司投资者关系邮箱ir@beigene.com或投资者关系热线010-58958058留下您的联系方式，公司将指派专人与您联系，认真听取您的建议。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
2023-03-24 11:04:00
问董秘：董秘您好！1、请问贵司TIGIT靶点数据何时能够读出？2、贵司股价年后不断逆市走低是否有应披露而未披露事宜？3、高瓴资本今年大幅减持其的股权投资，请问贵司是否在其的减持范围内，如有请贵司及时披露，谢谢！
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！1、公司在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上公布了欧司珀利单抗（ociperlimab）用于治疗检查点抑制剂经治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和广泛期小细胞肺癌（SCLC）的1期临床数据（NCT04047862），并计划于2023年公布多项二期临床试验数据，包括二线治疗肿瘤表达PD-L1的食管鳞状细胞癌（ESCC）、一线治疗肝细胞癌（HCC）以及一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）（NCT04732494、NCT04948697以及NCT05014815），并计划在2023年完成一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。2、公司不存在应披露而未披露事宜。3、若有需披露事项，公司会按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
2023-04-04 14:06:00
问董秘：领导您好，请问公司是否布局治疗糖尿病相关药物，感谢感谢！
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！报告期内，公司暂未布局相关药物，在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。感谢您的关注！
2023-04-07 11:53:00
问董秘：董秘您好！网传贵司泽布替尼美国市场销售大幅放量，请问公司对此作何评价
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！2022年，百悦泽?全球销售额总计38.29亿元，上年同期全球销售额总计14.06亿元。在美国，百悦泽?销售额总计26.44亿元，上年同期美国市场销售额总计7.46亿元，百悦泽?在美国销售的持续增长主要得益于在套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）和边缘区淋巴瘤（MZL）市场的持续渗透。百悦泽?现已在美国获批用于治疗复发/难治性（R/R）及一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者，并在欧盟获批用于治疗CLL。若有需披露事项，公司会按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
2023-04-11 12:44:00
问董秘：为何公司一季报可以不按照上交所要求于4月30前公布
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司是一家在纳斯达克交易所、香港联交所和上交所挂牌上市的公司，需要同时接受三地证券监督管理机构和交易所的持续信息披露监管，并同时遵守包括《科创板上市规则》《纳斯达克规则》及《香港上市规则》等在内的相关法律、法规、规范性文件的规定。公司已申请继续遵循目前的公告模式，即于每年5月初、8月初、11月初在美国证交会提交美股季度报告；同时，公司将在上交所披露根据中国企业会计准则编制的关键季度财务数据以及美股季度报告的中文版本。此外，公司已申请在每个季度结束之日起45日内在上交所披露A股季度报告。具体情况请参见《百济神州首次公开发行股票科创板上市公告书》，感谢您的关注！
2023-04-20 09:01:00
问董秘：董秘您好！贵司科创板股价对比港股溢价不到13%，而对比同类别公司，君实生物溢价超50%，诺诚健华也超38%，贵司作为创新药龙头为何享受的估值却没有同类别公司高？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，目前公司业务进展一切正常,公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注！
2023-03-28 15:04:00
问董秘：董秘，据报道，2022年来那度胺全球销售超99亿美元，是销量第二的肿瘤药。请问百济代理的中国市场销售额是多少，又为什么迟迟不见放量？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！截至2022年12月31日止年度，瑞复美?（来那度胺）在中国的销售额总计为7,905万美元，最近三年呈现稳步增长态势，感谢您的关注！
2023-02-17 09:16:00
问董秘：董秘，先表扬一下，美股发2022年报的同时，也在A股发简报。不再像前几次定期报告的A股严重滞后，这是信披的公平，也是对A股东的尊重。曾发生过机构调研的第二天股票暴涨，事后很久贵公司才公开披露相关调研及内容。与贵公司做法不同，有国资控股公司在机构调研的当天就发布调研简报，希望公司持续进步，尊重A股投资者包括中小投资人即散户。问题是：近期有哪些机构调研没有及时公布？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！根据《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等相关规定，公司定期汇总机构投资者调研问答记录并及时通过上证e互动平台的“上市公司发布”栏目予以发布。公司在与各类投资者沟通交流过程中，秉承公开、公平、公正和合规性原则，平等对待所有投资者，在公开信息披露的范围内与各类投资者进行交流和沟通，公司始终严格遵守相关规定。感谢您的关注！
2023-03-01 09:14:00
问董秘：尊敬的董秘你好。我看到你们公司年报及审计报告披露，你们研发项目资本化时点是正式开展III期临床。其实三期临床开展前，也会提前的准备工作。比如生产相关的变更（场地，工艺，规模等）均需要提前准备，以及技术转移外，相关的质量研究工作也应完成，需要时间和资源。那么我想请问，三期临床在正式开展前，这些为三期临床的发生费用，你们会资本化吗？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出，只有在同时满足下列条件时，才能予以资本化，即：完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；具有完成该无形资产并使用或出售的意图；无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。不满足上述条件的开发支出，于发生时计入当期损益。在具体判断研发支出资本化时，研发药品取得国家药监局或国外同类监管机构颁发的正式药品注册批件或其他使得药品可以进入生产和商业化环节的批准，且同时满足上述其他开发支出资本化条件的情况下进行资本化，否则全部费用化。相关情况敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！
2023-02-23 11:24:00
问董秘：领导好，请问公司在硅谷银行是否有资产，本次SVB接管对公司是否有影响？谢谢！
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！美国政府已发布声明，宣布了全面保护SVB所有储户的措施。本公司预计SVB的近期事态发展不会对本公司运营产生重大影响。感谢您的关注。
2023-03-13 09:18:00
问董秘：贵公司目前在美股纳斯达克、港股、还有上交所科创板三地上市，想咨询一下贵公司截止目前最新总股本情况，美股、港股、上交所科创板的股份数量各为多少，烦请贵公司能够回复一下，感谢！
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！截至2022年末，公司已发行股份总数为1,356,140,180股，其中，境外已发行股份为1,241,084,920股，，境内已发行的人民币股份为115,055,260股。感谢您的关注。
2023-03-22 09:03:00
问董秘：1、公司怎么应对全球化碰到的中美脱钩问题？2、公司的核心竞争力有哪些？这些核心竞争力能否保持公司在行业中的领先地位？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！我们以创立一家一体化的生物制药公司为愿景，致力于推动生物科技行业的变革，为全球更多患者提供具有影响力、可及且可负担的药物。在公司创立的12年中，我们以实现这一愿景为目标，取得重大进展，并建立了五项战略竞争优势，帮助我们取得短期和长期成功：1.我们建立了全球规模最大、最具效率和成本优势的肿瘤研究团队之一，拥有超过950名科研人员。2.我们建立了一支大型全球临床开发团队，该团队由位于五大洲的2,300名同事组成，使我们能够基本不依赖第三方合约研究机构（CRO）的情况下开展临床试验。3.我们以百悦泽?和百泽安?两款核心药物为基础，建立了强有力的商业化产品组合，这两种药物正在成为主要收入来源，并将支持我们开发未来管线及更多联合疗法。4.我们拥有一支国际商业化团队，规模超过3,500人，以将药品带给全球患者。5.我们的财务状况具有优势。我们已经通过销售核心产品获得了可观的收入。我们预计短期内产品收入增长能够超过经营费用增长，这将使我们能够持续提升经营优势。我们将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值。感谢您的关注!
2023-03-22 13:29:00
问董秘：默沙东3月16日宣布其TIGIT临床失败，贵公司TIGIT靶点设计与默沙东有何不同？贵公司如何应对TIGIT非小肺癌三期失败的风险？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上公布了欧司珀利单抗（ociperlimab）用于治疗检查点抑制剂经治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和广泛期小细胞肺癌（SCLC）的1期临床数据（NCT04047862），并计划于2023年公布多项二期临床试验数据，包括二线治疗肿瘤表达PD-L1的食管鳞状细胞癌（ESCC）、一线治疗肝细胞癌（HCC）以及一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）（NCT04732494、NCT04948697以及NCT05014815），并计划在2023年完成一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。公司就TIGIT抑制剂欧司珀利单抗在2021年12月与诺华达成进一步合作，授予诺华一项独家的、基于时间的选择权，以使得诺华可通过行使该选择权获得在指定国家开发、生产和商业化欧司珀利单抗的独家许可，诺华可在2023年年底之前行使该权利。该项合作也使得公司可以和合作伙伴共同取得收益、承担风险。公司将进一步与合作伙伴共同评估试验计划，若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
2023-03-20 09:25:00
问董秘：董秘您好！请问关于TIGIT的数据什么时候可以读出，日前默沙东的PD-1与TIGIT联用的效果并不好，请问贵司是否准备放弃这一靶点以节约资金？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上公布了欧司珀利单抗（ociperlimab）用于治疗检查点抑制剂经治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和广泛期小细胞肺癌（SCLC）的1期临床数据（NCT04047862），并计划于2023年公布多项二期临床试验数据，包括二线治疗肿瘤表达PD-L1的食管鳞状细胞癌（ESCC）、一线治疗肝细胞癌（HCC）以及一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）（NCT04732494、NCT04948697以及NCT05014815），并计划在2023年完成一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。公司就TIGIT抑制剂欧司珀利单抗在2021年12月与诺华达成进一步合作，授予诺华一项独家的、基于时间的选择权，以使得诺华可通过行使该选择权获得在指定国家开发、生产和商业化欧司珀利单抗的独家许可，诺华可在2023年年底之前行使该权利。该项合作也使得公司可以和合作伙伴共同取得收益、承担风险。公司将进一步与合作伙伴共同评估试验计划，若有需披露事项，公司会按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
2023-03-17 12:23:00
问董秘：董秘您好！投资贵司近一年半了，期间收到过贵司的一份纸质版年报，很厚的两本书，请问今年的年报何时邮寄？贵司TIGHT靶点预计今年何时数据能够读出？请问去哪里能够查询到贵司药物的重要时间节点的相关信息呢？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司股东大会的安排敬请关注公司公告。公司在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上公布了欧司珀利单抗（ociperlimab）用于治疗检查点抑制剂经治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和广泛期小细胞肺癌（SCLC）的1期临床数据（NCT04047862），并计划于2023年公布多项二期临床试验数据，包括二线治疗肿瘤表达PD-L1的食管鳞状细胞癌（ESCC）、一线治疗肝细胞癌（HCC）以及一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）（NCT04732494、NCT04948697以及NCT05014815），并计划在2023年完成一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组；公司在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
2023-03-23 14:13:00
问董秘：董秘，请问为什么每次A股的季报、年报都比美股港股滞后很多，甚至滞后二个月？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司于2月28日在上海证券交易所披露根据中国证券法律法规、上市规则和会计准则编制的业绩快报。公司将在每个会计年度结束之日起4个月内按照规则披露根据中国证券法律法规、上市规则和会计准则编制的A股年度报告。公司于2月27日（美国时间）美股开盘前发布根据美国公认会计原则及美国证券交易委员会适用规则编制的截至2022年12月31日止年度的经审核财务业绩，并同步在上海证券交易所和香港联交所刊发此经审核财务业绩。公司于2月27日向美国证券交易委员会递交美股年度报告，并同步在上交所和联交所披露美股年度报告。公司每年3月末前在香港刊发香港上市规则下的全年业绩公告并于每年4月末前在香港刊发香港上市规则下的年度报告。届时也会在上交所同步披露港股业绩公告与港股年报。感谢您的关注！
2023-02-16 08:53:00
问董秘：贵公司在7月的回复中：“此外，近六个月来汪来博士还通过公司股权激励计划下购股权的行使以及受限制股份单位的归属而获得公司股份，该等股份仅在美国纳斯达克市场及香港联交所上市流通”，并没有回答提问中，该部分股权的数量和受让价格，请及时回答谢谢
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司严格遵守相关监管要求，若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
2022-10-11 10:04:00
问董秘：贵司PD1已于4月在欧盟递交上市申请，八个多月了，目前审批流程具体到哪一步了？审批是否顺利？后面还需要哪些审理流程？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！在欧盟，百泽安?针对一线和二线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）以及二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的上市许可申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）受理，目前正在审评中。公司产品相关情况请关注公司官方网站和公司披露的定期报告、临时公告。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注。
2022-12-27 08:29:00
问董秘：公司PD1产品美国上市现场核查开始没有？
董秘答：百济神州-U：FDA尚未提供更新的预期决议日期。公司将携手合作伙伴诺华，继续积极配合FDA的审批，以尽早安排所需的核查工作。感谢您的关注！
2022-12-06 08:51:00
问董秘：董秘您好！目前国内的防疫政策大调头，请问FDA此前因旅行政策原因未进行的现场审批贵司预估何时进行？
董秘答：百济神州-U：FDA尚未提供更新的预期决议日期。公司将携手合作伙伴诺华，继续积极配合FDA的审批，以尽早安排所需的核查工作。感谢您的关注！
2022-12-12 15:03:00
问董秘：董秘您好，请问公司的销售队伍已经覆盖到国内的多少个地级市了？在此基础上再请问覆盖到多少人了、再按患癌比例加权计算覆盖到多少人了？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！我们已在中国、美国和欧洲建立商业化团队。我们已在中国建立了一支强大的、立足科学的商业化团队，在中国拥有超过3,100名员工，对市场进行广泛且深入的覆盖，并由经验丰富的执行领导团队带领，在中国对3款自主研发并获批上市药物以及13款获授权许可药物进行商业化。通过自主研发和外部合作产品引进，我们建立起了一个丰富的肿瘤药物商业化产品组合，致力于成为首选合作伙伴并尽可能与合作伙伴实现共赢。我们计划进一步利用我们的中国商业化组织，在规模、速度及质量上创造优势，以持续建立我们在中国的商业化领导地位。未来，我们计划通过强大的临床开发能力和全球化商业销售能力，不断推进在研适应症的药政申请和商业化进展。相关情况请关注公司定期报告，感谢您的关注！
2022-11-14 09:30:00
问董秘：董秘您好，关于公司将要引进的诺华的药物，可能包括哪几个品种，以及引进的时间表？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司于2021年1月宣布与诺华达成合作，将在北美、日本、欧盟及其他六个欧洲国家开发和商业化抗PD-1抗体百泽安?。2021年12月，公司扩大与诺华的合作，向诺华授予一项独家的、基于时间的选择权，以使诺华可以通过行使该选择权获得在北美、日本、欧盟及其他六个欧洲国家对公司的在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗进行开发、生产和商业化的独家许可。公司于2022年第一季度完成了对诺华旗下5款已获批且已纳入医保报销的抗肿瘤产品的授权引入，并开始在中国的广阔市场进行推广。这些产品包括：泰菲乐?（达拉非尼）、迈吉宁?（曲美替尼）、维全特?（培唑帕尼）、飞尼妥?（依维莫司）和赞可达?（塞瑞替尼）。相关情况请关注公司定期报告，感谢您的关注！
2022-11-14 08:59:00
问董秘：董秘您好，关于公司将要引进安进的药物，可能包括哪几个品种，以及引进的时间表？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！我们于2019年底与安进订立合作协议，负责安进抗肿瘤产品安加维?、倍利妥?及凯洛斯?于中国大陆的商业化，并就一系列安进临床阶段管线产品的全球开发及中国商业化进行合作。该协议于2020年1月生效。我们于2020年7月开始在中国销售安加维?；于2021年8月开始商业化倍利妥?；于2022年1月开始商业化凯洛斯?。相关情况请关注公司定期报告，感谢您的关注！
2022-11-14 08:59:00
问董秘：1、贵司代理销售安进等授权产品销售额不升反降，什么原因？2、百汇泽作为公司三大产品之一，为何销售额迟迟起不来？目前获批适应症也只有一个，研发进度为何如此缓慢？.
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！安进公司和百时美施贵宝授权产品需要进口后在国内销售，单季度的销售收入存在一定的波动性。2022年前三季度，安进公司授权产品在中国的销售额为5.7亿元，上年同期中国市场销售额总计2.5亿元。百时美施贵宝授权产品在中国的销售额为4.8亿元，上年同期中国市场销售额总计3.9亿元。2022年前三季度，上述产品销售收入同比均取得增长。百汇泽?是公司自主研发的一款小分子PARP抑制剂。在中国，百汇泽?于2021年5月获得附条件批准用于治疗既往接受过二线及以上化疗的携带胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，此项获批适应症已被纳入2021年的NRDL。未来，我们将通过强大的临床开发能力和全球化商业销售能力，不断推进在研适应症的获批并进一步增强商业化产品的市场占有率，最大化公司产品的商业化潜力。感谢您的关注！
2022-11-11 09:10:00
问董秘：贵公司是三地上市的企业，请问，作为原始股东能上市流通后，交易市场是哪个，是只能在一个市场交易还是三个市场都能买卖？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司在上海证券交易所科创板发行的人民币普通股与公司在香港联交所公开交易的普通股及在美国纳斯达克市场公开交易的代表普通的美国存托股份互不流通，持有公司美股和/或港股的投资者无法在科创板交易其持有的美股和/或港股。感谢您的关注。
2023-01-06 08:33:00
问董秘：董秘您好！预祝您新春快乐！今天公司公告泽布替尼拿下了FDA和欧洲的CLL/SLL，这个属于目前市场比较大的适应症，请问这个是否会利于公司尽快扭亏为盈？公司是否有测算，当营收达到何等规模时才能够盈利，请回答，谢谢！
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！百悦泽?仅用三年多的时间就在美获得四项上市批准，并在头对头对比伊布替尼的全球三期临床ALPINE研究的最终PFS分析中展示了相较伊布替尼的优效性。基于我们百悦泽?在多个适应症中积累的数据这些成果，百悦泽?有望成为已获批适应症的首选BTK抑制剂。我们将拥抱机遇，进一步扩大百济神州在已上市市场的业务。公司未提供未来收入指引。感谢您的关注！
2023-01-20 13:49:00
问董秘：请问董秘公司净利润亏损100亿的原因？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。由于新药研发、生产、商业化是一个投资大、周期长、风险高的过程，公司在药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广等多个环节持续投入：我们已在中国建立了一支强大的、立足科学的、超过3,100名员工的商业化团队。通过利用我们在中国的商业化能力，我们获授权许可在中国市场商业化13款已获批药物。我们拥有强大的临床前研究能力，拥有一支超过900人的研究团队和先进的自主研发技术平台，已成功将15款临床前药物候选物推进到临床阶段。目前我们的临床前研究项目超过50个，其中约一半有潜力成为同类首创或同类最佳项目。我们的自主临床开发能力深厚，包括拥有一支超过2,600名员工的全球临床开发与医学事务团队，该团队正在为超过40种临床阶段候选药物及商业化产品执行近80项正在进行或已计划的临床试验。这些临床试验包括针对我们的产品组合所开展的超过30项关键性或潜在注册可用临床试验。产品组合中也涵盖了3款自主研发并已获批的药物。我们已建立先进的生产能力，在中国和海外进行了全面布局。我们已在中国苏州和广州分别建立了先进的小分子及大分子生物药生产基地以支持产品开发及商业化。苏州生产设施年产能约1亿粒片剂和胶囊，我们正在苏州新建一座小分子制造工厂，建成后年产能可达6亿片（粒）剂次。我们在广州拥有先进的生物制剂生产设施，截至2022年第三季度，广州工厂已获批产能达16,000升。我们位于美国新泽西州普林斯顿创新中心新的生产基地正在持续建设。感谢您的关注!
2023-01-13 12:37:00
问董秘：公司PD1产品欧盟上市目前审批流程到哪一步了？完成审批前还需要哪些流程？PD1产品美国或欧盟上市后会触发和诺华的哪些付款里程碑事件？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！在欧盟，百泽安?针对一线和二线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）以及二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的上市许可申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）受理，目前正在审评中。公司产品相关情况请关注公司官方网站和公司披露的定期报告、临时公告。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注。
2022-12-06 08:58:00
问董秘：请问贵公司TIGIT两项非小肺癌三期临床预计什么时间读出数据？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司目前正在推进在研TIGIT项目，公司在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
2022-12-07 15:47:00
问董秘：领导您好，近期默沙东宣布癌症疫苗存在可行性，请问公司对该类技术展望如何？未来是否有布局规划？感谢感谢！
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！尊敬的投资者，您好！2022年7月公司与深信生物（InnoRNA）达成全球战略合作，与深信生物将共同推进数个mRNA-LNP项目的研发工作，公司将获得这些项目所产出的候选产品的全球独家开发和商业化权利，还将获得深信生物专有LNP技术的非独家使用许可，用于支持内部研发工作。作为一家全球性生物科技公司，百济神州致力于通过强大的内部研发引擎，并借助经验丰富、致力创新的合作伙伴的顶尖技术，推动新一代疗法的研发。此次与深信生物的合作将能够推进并支持我们在mRNA疗法这一重要领域的研发工作，同时也为我们提供了重要的专有递送技术平台。公司在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
2022-12-14 08:34:00
问董秘：请问贵公司TIGIT两项非小肺癌三期临床预计什么时间读出数据？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司目前正在推进在研TIGIT项目，公司在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！
2022-11-23 11:56:00
问董秘：贵司科创板股价来到了85，比发行价192.6大幅让利超100人民币每股，请问公司管理层不看好公司的发展吗，为何没有大幅增持的动作，请回答，谢谢。贵司天价发行且创绿鞋首例不按发行价行使绿鞋购股权的行为，严重损害了中小投资者的利益，请问公司按从美股上市已超6年，没有预估何时才能够内循环自身造血不再依靠市场融资的时间表吗？高瓴资本投资了贵司超10年，请问贵司是否给予到股东应有的回报呢，请回答，谢谢。
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！本次发行超额配售选择权的实施情况符合《上海证券交易所科创板发行与承销规则适用指引第1号——首次公开发行股票》的相关规定。超额配售选择权的实施情况，详见公司于2021年12月22日披露的《百济神州有限公司首次公开发行股票并在科创板上市超额配售选择权实施公告》。股票的价格波动受国际环境、宏观经济、行业发展阶段等诸多因素的综合影响。公司一直致力做好经营和管理工作，在技术进步、规范治理、业务发展、产品收入增长等基本面上不断取得突破。目前公司业务进展一切正常，会尽最大努力发展业务，强化公司核心竞争力，持续推进公司产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，不断提升营收水平，为股东创造价值。感谢您的关注！
2022-09-30 10:30:47
问董秘：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司建立了完善的财务管理体系和规范的财务管理流程，感谢您的关注。
2022-09-30 14:17:07
问董秘：请问与贵公司销售部如何联系？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！具体业务信息请关注公司官网及官方公众号，您亦可通过公司投资者关系邮箱ir@beigen.com与我们联系，留下您的具体诉求和联系方式。感谢您的关注！
2022-09-26 10:19:09
问董秘：董秘你好！据国家药监局查询，槟榔制药包括槟榔四消丸、木香槟榔丸、槟榔十三味丸等，请问贵司是否生产以上含有槟榔的药物？该药物占贵司营收多少？该槟榔药物是否有成瘾性及致癌可能？请问贵司是否有对槟榔致癌机理有所研究？药用槟榔与咀嚼消费品槟榔有何不同？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司业务不涉及槟榔相关药物。公司在研项目情况敬请关注公司定期报告或公司官方网站。感谢您的关注！
2022-09-26 13:27:57
问董秘：董秘您好！今天离岸人民币兑美元正式破7，公司主要开的都是国际化的临床试验，请问这波人民币贬值过程中公司汇兑损失有多少？
董秘答：百济神州-U：尊敬的投资者，您好！公司通过多种货币产生开支、获得收入。公司绝大部分的收入均以人民币及美元计价，而公司的成本以人民币、美元及澳元计价。如果公司需将美元兑换成人民币用于公司的运营，则美元兑人民币升值将对公司收取的人民币金额产生正面影响。相反，如果公司决定将人民币兑换为美元以支付股息或用于其他商业目的，则美元兑人民币升值将对公司收取的美元金额产生负面影响。公司一直保持对外汇汇率变动情况的关注，并会根据汇率变动的实际情况防范汇率波动风险。汇兑损益具体情况请参考公司定期报告，感谢您的关注！
2022-09-16 08:51:26
