问董秘：董秘好，根据2020年IPO招股说明书披露，公司在研婴幼儿用DTcP与赛诺菲巴斯德销售的潘太欣相比，存在着免疫疾病种类、接种次数及先发优势方面的竞争劣势。作为一名非医药专业背景的投资者，董秘能否分析说明一下，公司为何对明显处于竞争劣势的疫苗管线还保持研发，具体有何考量以及对未来业绩的影响？谢谢！
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，截至目前，暂无国内疫苗厂商研发的组分百白破疫苗获批上市，公司的组分百白破疫苗定位即为进口替代。同时，组分百白破疫苗的开发，也是青少年及成人组分百白破疫苗和组分百白破联合疫苗进一步研发的基础。组分百白破疫苗产品组合将进一步丰富公司产品策略，提升公司核心竞争力。谢谢！
2023-06-05 17:15:00
问董秘：请问，截至2023年5月31日，公司的股东数是多少？谢谢
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，根据中国证券登记结算有限责任公司下发的公司2023年5月31日A股股东名册，持有人数为23741人。谢谢！
2023-06-01 08:52:00
问董秘：请问崔总，公司今年以来海外业务开展的情况如何？包括生产、推广、销售等情况。特别是mcv2、mcv4疫苗是否已经开始海外推广？另外公司境外上市进展如何？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，随着新冠疫苗出海，提升了公司海外临床、注册、生产能力，同时拓展更多国际合作伙伴，提升公司海外声誉，将有助有公司未来更多产品的国际化进程，公司目前正在推进MCV4及其他候选产品的相关工作；公司境外发行全球存托凭证并在瑞士证券交易所上市的事项仍在筹划阶段，该事项尚需取得公司董事会及股东大会的批准，以及境内外主管部门的批准、核准或备案，中国证监会已于5月16日发布《监管规则适用指引——境外发行上市类第6号：境内上市公司境外发行全球存托凭证指引》，公司会进一步关注细则的落实。未来会根据相关法律法规、相关批准文件、国际环境、市场环境、投资者兴趣等进一步确定，存在一定的不确定性。谢谢！
2023-05-26 08:45:00
问董秘：请问，截至2023年5月19日，公司的股东数是多少？谢谢
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，根据中国证券登记结算有限责任公司下发的公司2023年5月19日A股股东名册，持有人数为23974人。谢谢！
2023-05-19 11:34:00
问董秘：董秘您好，请问贵公司的mRNA疫苗进行到哪一阶段了，谢谢！
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司第一代广谱新冠mRNA疫苗已完成临床Ⅱb期试验；二价新冠mRNA疫苗由公司第一代广谱新冠mRNA疫苗和基于OmicronBA.4/5变体的新冠mRNA疫苗组成，已于2023年4月获得药物临床试验批件，目前正在进行临床前准备工作。谢谢！
2023-05-22 13:26:00
问董秘：崔总，公司的13价肺炎疫苗目前处于什么阶段？预计上市时间？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司的13价肺炎结合疫苗PCV13i的三期临床现场工作已结束，现处于血清检测及数据统计分析阶段，待有阶段性成果后，公司会及时与市场分享，并加快推进该产品的上市进程。谢谢！
2023-05-18 08:30:00
问董秘：你好，请问公司的吸入新冠疫苗，还能正常接种吗？接种点似乎不多呀
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，根据新冠疫苗接种方案，满足条件的人群可进行新冠疫苗的接种，吸入用新冠疫苗的接种点信息您可以关注各地疾控的官方信息发布，建议提前与接种点联系确认。谢谢！
2023-05-16 14:33:00
问董秘：您好，请介绍吸入式疫苗“克威莎雾优”针对6-17岁青少年在国外临床实验的进展以及已发布的临床实验结论。谢谢
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，您所提及的该项临床可请见clinicaltrials.gov上的登记：https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05169008，目前未发布该临床相关数据或结论，可关注公司后续信息披露（如有）。谢谢！
2023-05-10 08:36:00
问董秘：请问，截至2023年5月10日，公司的股东数是多少？谢谢
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，根据中国证券登记结算有限责任公司下发的公司2023年5月10日A股股东名册，持有人数为24362人。谢谢!
2023-05-10 12:58:00
问董秘：公司2022年和2023年1季度业绩大幅下滑，股价连续下跌，世界卫生组织5日宣布，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”，解除2020年1月30日拉响的最高级别警报。请问公司，将如何应对新冠疫苗供大于求的严重局面，未来如何布局各个产品管线的研发和生产，漫海欣疫苗能否支撑公司未来的业绩？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，在新冠疫苗市场需求波动变化的过程中，公司持续在不断优化经营策略与发展规划，提升持续经营能力，推进在研产品进展、产业化及商业化的进程；公司四价流脑结合疫苗MCV4曼海欣仍处于商业化爬坡阶段，随着商业化进程的推进，将持续带来业绩贡献。谢谢！
2023-05-08 10:16:00
问董秘：董秘您好，今年广交会展现中国外贸韧性与活力，公司今年也参加广交会，请问是否有签约成果，谢谢！
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司参加第133届广交会第三期，亮相医药及医疗保健专题展区，展示公司极具竞争力的创新产品，并积极与来自全球各地的客商共商合作新模式，后续会继续推进相关事项，如有涉及需披露的重大事项，公司会根据信息披露要求予以及时披露。谢谢！
2023-05-09 08:38:00
问董秘：董秘您好，请问下今年MCV4批签发情况，谢谢！
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，2023年初至4月底，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣已有四批次产品获得《生物制品批签发证明》，相关批签发情况可关注中国食品药品检定研究院官网的公开信息。谢谢！
2023-05-05 13:37:00
问董秘：最近在moomoo和腾讯自选股数据里看到公司创始人股东去年底在港股减持的信息，但公司年报和一季报没有反映，是什么情况呢？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，自公司上市以来，公司创始人股东始终专注于公司的业务发展及战略规划，未向市场减持任何股份。就公司各报告期末的股东持股情况，还请以公司的官方信息披露为准。谢谢！
2023-05-04 09:48:00
问董秘：请问，截至2023年4月28日，公司的股东数是多少？谢谢
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，根据中国证券登记结算有限责任公司下发的公司2023年4月28日A股股东名册，持有人数为24931人。谢谢!
2023-04-28 15:08:00
问董秘：崔总，公司花费大量人力物力研发的吸入式接种疫苗的技术，除了在国内申请了专利，是否在国际上也申请了专利？现在公司各方面都运转顺利，唯一欠缺就是稳定的盈利。而这也是任何公司生存下去的必由之路。期待早日见到公司能够依靠自身“造血”生存下去。
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，感谢您的持续关注。公司关于克威莎雾优的专利已在海外相关国家进行了布局并递交了申请。谢谢！
2023-05-04 10:02:00
问董秘：董秘您好，鉴于印度每日新增病例较多，请问公司有无向印度捐赠疫苗的计划，让公司的疫苗走出国门，为全球人民健康奉献绵薄之力，谢谢！
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，感谢您的建议，公司会根据当地的法规、疫苗的获批及需求情况等，予以论证。谢谢！
2023-05-04 09:02:00
问董秘：请问崔总，公司生产的吸入式新冠疫苗主要是在天津工厂生产还是上海工厂
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司会根据国家防疫政策、动态需求预测及安全库存等各方面综合考虑动态排产事宜，以期做出对经营结果最优的选择。谢谢！
2023-04-03 09:16:00
问董秘：截止到2023年3月31日，公司股东人数是多少？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，关于公司定期报告截止日及其后的股东人数提问，公司执行的一贯标准是，定期报告截止日及其后的股东人数披露，不早于当期定期报告的披露。感谢您的关注、理解与支持！
2023-04-03 10:14:00
问董秘：请问崔总，公司的吸入技术是否可以应用于流感疫苗研发上，公司在吸入式上是否有流感+新冠的研发愿景
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，吸入给药方式是公司重点搭建的技术平台，公司将会积极探索适用该技术的疫苗产品的开发，尤其是针对呼吸道相关疾病的疫苗产品。如相关候选产品取得阶段性进展，公司将以公告的形式发布。谢谢！
2023-03-30 09:02:00
问董秘：有关注到渤海银行的负面新闻，请问公司对于银行合作管理方面的考虑是什么？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司优先选择与公司长期保持良好业务关系的股份制商业银行合作，注重理财风险及分散度，遵守审慎投资原则，严格筛选发行主体，选择风险性低、流动性好、安全性高的投资产品，并及时分析和跟踪投资产品投向、进展情况，一旦发现存在可能影响公司资金安全的风险因素，将及时采取保全措施，控制投资风险。谢谢！
2023-03-30 14:52:00
问董秘：万泰生物说他们的鼻喷新冠疫苗动物实验证明可预防甲流。请问你们的吸入式新冠疫苗是否可用于预防甲流？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司会考虑进行相关研究，如有更多研究成果将及时分享。谢谢！
2023-03-27 09:11:00
问董秘：为啥公司2022年业绩突然下滑这么多？是产品研发失败了？还是产品卖不出去？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，2022年业绩变动的原因已在2022年年度报告中详细披露，主要系国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量较去年同期呈大幅下降趋势，全球新冠疫苗接种增速放缓，且部分地区呈现供大于求的情况，市场竞争不断加剧，以及对存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提减值等。谢谢！
2023-03-27 13:42:00
问董秘：董秘您好，请问贵公司吸入式二价疫苗和mRNA疫苗现阶段推进的情况，预计什么时候上市，请您介绍下，谢谢！
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司已披露了双价吸入用重组新型冠状病毒变异株疫苗（5型腺病毒载体）“3+1”序贯临床试验结果及CS-2034的IIb期临床试验结果，目前仍在推进相关产品的后续工作，如获得阶段性进展，公司预计将以公告的形式公布。谢谢！
2023-03-23 09:03:00
问董秘：关注到公司业绩发布会主持人是摩根士丹利的执行董事。请问董秘，为何请摩根士丹利的董事做主持人？是否是因为外资持股占比较多？还是为了体现公司走出去面向全球的战略？或者是其他因素。
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司作为A+H两地的上市公司，会按照市场惯例在重要的定期报告披露后的翌日举办业绩说明会，其他港股上市公司亦会如此。公司会在业绩发布后加强公司与投资者之间的沟通，增进投资者对公司的了解和认同，提升投资者关系管理水平。谢谢！
2023-03-22 09:17:00
问董秘：公司在最新的安徽省应急采购中，销售的是10人份/剂，请问公司，如何提升市场占有率，在当前的新冠加强针市场环境下，一个卫生所6小时内凑不齐10人份吧？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，该采购更多是为面向未来规划的考虑，吸入式新冠疫苗的接种，与疫情发展状态、接种需求等高度相关，在需要大规模接种的情况下，吸入式新冠疫苗的接种效率可能更高。公司会积极收集相关数据，并提前做好市场工作。谢谢！
2023-03-13 10:00:00
问董秘：请问公司是否与硅谷银行，第一共和等美国银行的暴雷有关联，如有，大约是多少
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司确认在上述银行均未开户，无任何存款。谢谢！
2023-03-13 12:31:00
问董秘：请问崔总，公司PBPV临床试验是在哪些国家和地区进行的
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司PBPV疫苗的Ib期临床试验在国内进行，初步评价候选疫苗应用于老年目标人群的安全性、免疫原性及免疫持久性，为后续临床开发提供依据。具体请见clinicaltrials.gov上的登记:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05622942?spons=CanSino&draw=3&rank=1。谢谢！
2023-03-13 11:48:00
问董秘：建议公司将新运营的“雾优”在原来的公众号上进行跳转或者说明一下，身边很多朋友和股友都不知道
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，感谢您的建议，公司会予以相关论证及考虑。谢谢！
2023-03-13 10:02:00
问董秘：建议公司增加1人/份的吸入式新冠疫苗，社区卫生所完全凑不够人，等了大半天都没人来吸。严重影响市场占有率
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，感谢您的建议，公司始终重视收集市场反馈信息以进行产品优化及升级，未来会结合法律法规要求及测算结果等进行通盘考虑，以期增加产品竞争力及市场占有率。谢谢！
2023-03-09 08:42:00
问董秘：请问公司微信公众号上为什么无法查询吸入式当地接种网点了？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，您可关注公司运营的微信号“雾优”，通过“我要服务”→“接种地图”，选择省、市、区进行相关信息查询，目前为正常运行。感谢您的反馈！
2023-03-09 10:31:00
问董秘：请问董秘，3月3日证监会发的监管工作函何时答复？最新一期的电话会议纪要何时公布？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司于3月3日收到了上交所下发的监管工作函，此监管工作函非纪律处分或行政处罚，为要求做好年报编制相关工作的提醒，无需公司回复；公司为A+H两地上市公司，根据港股相关规则，年报/年度业绩公告前60日为静默期，故无投资者关系记录表发布。谢谢！
2023-03-06 09:11:00
问董秘：董秘您好！贵公司近一年跌幅达-51%，稳居生物制品板块倒数第一，远超同类公司股价波动幅度，目前宏观环境稳中向好、二级市场波动情况正常，市场指数续创新高，请问公司经营出现问题了吗，是否存在退市可能？谢谢！
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，股价的波动受多重因素影响，包括行业政策、市场供需关系、细分赛道的资本市场情况等，目前公司经营正常，根据科创板相关法规，不存在触及退市指标的情况。谢谢！
2023-03-01 15:52:00
问董秘：董秘你好，流感之类的呼吸道感染类病毒，也是通过呼吸道传播的，那请问吸入式的技术能否在此类疫苗上应用，贵公司是否已着手此类技术的研究应用？谁您介绍下谢谢！
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，吸入给药方式是公司重点搭建的技术平台，公司将会积极探索适用该技术的疫苗产品的开发，尤其是针对呼吸道相关疾病的疫苗产品。如相关候选产品取得阶段性进展，公司将以公告的形式发布。谢谢！
2023-02-24 09:42:00
问董秘：董秘您好！目前网上查询不到接种曼海欣疫苗的社区医院，很多网友询问曼海欣疫苗接种地，是否有必要定期公布接种曼海欣疫苗地点、联系电话?谢谢！
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，常规疫苗的接种管理及安排有别于新冠疫苗，各接种点的疫苗供应及可接种情况也是不同的，相关接种信息还请与您所在地区的各接种点进行确认，更为及时且准确。谢谢！
2023-02-20 17:46:00
问董秘：建议公司MCV系列产品的推广和科普范围扩大至支付宝医疗，微信健康，小红书婴儿频道等年轻人常逛的平台进行。尤其是支付宝和微信的渠道，完全找不到MCV4的产品信息，严重怀疑公司的国际化销售团队的是否了解中国市场
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，感谢您的建议。公司会关注更多市场信息，并且积极进行市场教育和推广工作，同时关注线上新兴媒体平台和渠道终端的资源等。谢谢！
2023-02-13 09:34:00
问董秘：你好，公司可否做一个阳康后6个月，再打第四针吸入疫苗的抗体水平测试？过2，3个月，第一波阳康的也可以打疫苗了，如果有更好的统计数据，相信对吸入疫苗也会更有信心。
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司会综合考虑疫情发展、感染及康复情况、流行株、疫苗接种情况等多种因素，考虑针对不同应用场景及条件下的疫苗应用，如需则会择机进行支持免疫策略更新的临床方案及相关数据收集。谢谢！
2023-02-08 18:14:00
问董秘：MCV4已经上市半年了，销售情况如何？能又具体数据吗
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，对于产品销售的更多信息披露，请关注公司拟于3月底披露的《2022年年度报告》。谢谢！
2023-02-10 13:17:00
问董秘：董秘您好！曼海欣四价流脑疫苗作为国内最好的疫苗，目前销售情况怎么样？妈妈们在小红书、百度上查询流脑疫苗接种方案，请问贵公司是否加大在上述两个平台推广力度，让妈妈们知道这个好疫苗。
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司的四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗曼海欣的商业化在积极推进中，将进一步完善终端相关工作以提升市场渗透率，同时，公司也将持续开展市场宣传教育及推广工作，增加产品认知度，同时严控产品质量，给婴幼儿带来优质的疫苗产品。谢谢！
2023-02-06 09:19:00
问董秘：董秘您好！康希诺2023年主打产品是什么，将来主要靠哪个产品实现盈利。谢谢！
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，除新冠疫苗外，公司2023年将继续推进脑膜炎球菌多糖结合疫苗相关产品的商业化进程，也将继续推进包括十三价肺炎球菌多糖结合疫苗、百白破疫苗、广谱重组肺炎球菌蛋白疫苗、结核病加强疫苗等已进入临床试验阶段的在研产品进展，以期商业化后进行业绩贡献。谢谢！
2023-02-02 08:41:00
问董秘：请问接种吸入式后未产生足够抗体，立刻被感染的话，那这次接种是否还有效？是否能跟未被感染的产生一样强的保护力。
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，临床数据显示，任何一款新冠疫苗都不是百分之百的预防感染，接种疫苗后的抗体一般在1~4周产生，如果在接种之后立马感染了，机体会因为疫苗和已感染的病毒产生抗体，后续对二次感染的预防是同样有效的。谢谢！
2023-02-02 10:14:00
问董秘：董秘您好，针对赴港自费千元高价打疫苗，而放弃国内免费疫苗不打，甚至对特有的黏膜免疫视而不见，公司如何看待这个情况？作为一个看好公司发展的小小投资者，建议公司加快推进国际化战略，获得国际市场的广泛认可，提升企业品牌力和产品溢价，做更好的企业。
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，在市场竞争不断加剧的情况下，吸入用新冠疫苗做为一款全球创新的产品，也在积极进行市场教育和推广工作，公司将持续推进商业化进程，提升市场占有率。在国际化方面，公司也将继续同全球研究机构开展创新研发合作，持续拓展在东南亚、中东以及拉美等国家和地区的产业化和商业化覆盖，加速提升公司的国际市场竞争力，为构建符合国际标准的产业体系打下坚实基础，积极赋能发展。谢谢！
2023-01-16 09:08:00
问董秘：董秘您好，针对人类疾病，疫苗预防和药物治疗同等重要，以防为守，以治为攻，攻守相济，防治结合，参照国际知名企业，针对重大疑难病症，公司是否有进行药物研究战略？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司现阶段发展聚焦主业，致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗，在做好主营业务的基础上，未来也将积极探索更多可能性。谢谢！
2023-01-16 09:08:00
问董秘：公司MCV4产能是多少？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司的脑膜炎球菌多糖结合疫苗按计划排产，批签发情况公布于中国食品药品检定研究院官网，公司的流脑疫苗销售团队也在加强学术推广，加大终端服务，同时推进海外市场的准入工作，以不断提升产品渗透率及占有率。谢谢！
2023-01-13 15:00:00
问董秘：董秘你好，请问公司不超过3亿的定向增发和不超过60亿的可转债都没有实质性进展，为何又拟发行GDR？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司召开股东大会及类别股东大会审议通过了发行A股及/或H股的一般性授权及简易程序发行的相关议案，但议案的通过不代表公司一定会或者立即实施任何发行，具体方案需要视市场状态、融资需求及战略规划等进一步论证。关于此事项，公司亦在《2022年7月投资者关系活动记录表》中有所说明。公司筹划发行GDR的目的已在公告中披露，具体请见《关于筹划境外发行全球存托凭证并在瑞士证券交易所上市的提示性公告》。谢谢！
2023-01-11 08:53:00
问董秘：康希诺：筹划境外发行全球存托凭证并在瑞士证券交易所上市对公司来说是利好还是利空？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，境外发行全球存托凭证并上市有望进一步推进公司国际化战略、充分利用资本市场支持、进一步完善公司治理水平。截至目前，公司筹划境外发行全球存托凭证并在瑞士证券交易所上市的事项尚需取得公司董事会及股东大会的批准，以及境内外主管部门的批准、核准或备案，该筹划事项需根据相关法律法规、相关批准文件、国际环境、市场环境、投资者兴趣等确定，仍存在较大的不确定性。谢谢！
2023-01-11 08:56:00
问董秘：感谢您的耐心回复！从您回复中了解到吸入式疫苗获得《卫报》年度十大科学进展名副其实，但是广东这么发达的地方都预约不到，请问是公司的产能问题么？另外今年公司巨额亏损就是计提了疫苗的减值损失，如果公司扩产滞后大家阳康疫情放开就不打疫苗会否造成吸入式疫苗滞销减值风险？除了扩产收集疫苗保护率数据尤其是对变异病毒XBB等的，这对于吸引阳康患者接种加强针至关重要。目前有奥密克戎的保护率数据么？具体是多少？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，感谢您对该事项的反馈，我们会及时与相关方沟通并了解情况；也请您尝试联系下就近的接种点，确认是否可以不预约直接去现场进行接种。根据已披露的海外研究显示，Omicron变异株流行后，既往感染预防效果下降，康复人群二次感染风险增大，高风险人群更容易多次感染，住院、重症、后遗症风险更高，感染+疫苗混合免疫至关重要，新冠疫情的常态化会可能带来新冠疫苗接种的常态化，接种疫苗依然是预防二次感染的有效手段，公司会做好生产的动态管理。关于公司的新冠疫苗产品对新流行毒株的交叉保护情况，公司也会持续追踪流行株的情况开展进一步相关研究，同时公司也会考虑进行相关调查研究以收集更多真实世界相关数据。谢谢！
2023-01-10 15:59:00
问董秘：尊敬的董秘，您好。请问公司针对Omicron的二价胰腺病毒新冠吸入疫苗，已经到临床几期了?估计什么时候可以有二价吸入疫苗上市?它对最近流行的OmicronBA.5等毒株有没有具体的防感染率?希望公司尽快推出针对OmicronBA.5等有实际的有真正的很好的防感染效果的疫苗，造福国人，造福人类。谢谢
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司已进行“在18岁及以上成人中开展的双价吸入用重组新型冠状病毒变异株疫苗（5型腺病毒载体）临床试验”，双价吸入用新冠疫苗的批准仍旧和国家整体免疫策略高度相关，公司会和监管机构保持沟通，推进其进展；公司也会考虑进行相关调查研究以收集更多真实世界相关数据，能够进一步推进公司产品的使用，希望公司的疫苗产品能够为民众提供更佳的保护，为全球公共事业的发展做出贡献。谢谢！
2023-01-06 08:34:00
问董秘：贵公司发布公告：新冠mRNA疫苗在临床研究中取得了积极的阶段性数据。请问贵公司吸入式疫苗效果很好，相对于现有肌注射这款mRNA疫苗有哪些优点，考虑到新毒株XBB,BQ.1的免疫逃逸性，在研的mRNA有没有在新毒株的免疫性上优于老疫苗？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司吸入用新冠疫苗因其无需打针的接种优势，安全性表现优于传统肌肉注射型疫苗；关于公司的新冠疫苗产品对新流行毒株的交叉保护情况，公司也会持续追踪流行株的情况开展进一步相关研究，如有更多研究成果将及时分享。谢谢！
2023-01-06 08:21:00
问董秘：随着新冠新毒株XBB、BQ.1在欧美的流行国内不少医学专家判断，由于科兴疫苗对这两个新毒株几乎没有抵抗能力，可能会造成二次感染，想问下咱们康希诺新进获批进入接种名单的两款肌注射与吸入式疫苗对于这两种新毒株抵抗能力比科兴疫苗怎样是否一样完全无效呢；咱们的吸入式疫苗入选《卫报》年度十大科技进展，请问咱们吸入式疫苗的核心壁垒在哪里，优势有哪些，对新冠病毒免疫力比早期疫苗好在哪里，之前公告说副作用方也有哪些优势
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司于2022年12月29日披露了《自愿披露关于吸入用新冠疫苗及肌注式新冠疫苗近期临床研究成果的公告》，您可参考公告中与灭活疫苗比较的相关数据；关于公司的新冠疫苗产品对新流行毒株的交叉保护情况，公司也会持续追踪流行株的情况开展进一步相关研究；对于您关心的吸入用新冠疫苗优势，在于其可以更好地激发黏膜免疫反应，在呼吸道黏膜组织提供了额外保护；关于吸入用新冠疫苗的安全性，在完成3针灭活疫苗接种的成年人中开展的序贯加强的临床研究中，吸入组免后28天内不良反应总体发生率为9.40%，低于对照组，不良反应主要为1级，发生率为5.98%，2级为3.42%，未发生3级不良反应。谢谢！
2023-01-05 14:51:00
问董秘：请问崔总，公司13价肺炎第三期实验是否完成？为何还未公布相关数据？
董秘答：康希诺：尊敬的投资人您好，公司已完成十三价肺炎结合疫苗III期临床试验的现场工作，目前尚在分析阶段，未来会对数据进行持续整理，后续进展请及时关注公司的相关信息披露（如有）。谢谢！
2023-01-03 14:45:00
