问董秘：在美国展示的adc的相关数据和其他信息，可以在公众号公布或者公告一下吗？否则信息容易不对称
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司已在官网发布相关会议摘要，请见百奥泰官网https://www.bio-thera.com/plus/view.php?aid=792，您亦可查阅会议报告内容：https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05378737，感谢您的关注！
2022-12-06 15:32:00
问董秘：董秘您好，请问公司上市药物和在研药物，有没有已经bd出去的合作方？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者，您好！公司已与全球多区域地区开展了商业化进程，公司药品普贝希?（通用名：贝伐珠单抗注射液）与CiplaGulfFZLLC开展授权许可及商业化合作，授权其就普贝希?在部分新兴国家的产品商业化权益；与BiommSA开展授权许可及商业化合作，授权其就普贝希?在巴西市场的独家产品商业化权益；与SandozAG开展授权许可及商业化合作，将普贝希?在美国、欧洲、加拿大和大部分其他普贝希?合作未覆盖的国际市场的产品商业化权益有偿许可给SandozAG。公司药品施瑞立?（通用名：托珠单抗注射液）与BiogenInternationalGmbH于2021年4月签署授权许可与商业化协议，将公司的BAT1806（托珠单抗）注射液在除中国地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾）以外的全球市场的独占的产品权益有偿许可给Biogen，合作开发国际市场。此外公司与HikmaPharmaceuticalsUSAInc.就BAT2206（乌司奴单抗）注射液在美国市场的独占的产品商业化权益签署授权许可与商业化协议；公司与PharmaparkLLC先后就BAT2206（乌司奴单抗）注射液和BAT2506（戈利木单抗）注射液在俄罗斯及其他独联体国家达成合作。感谢您的关注！
2023-04-04 10:03:00
问董秘：BAT1706的FDA近期有没安排现场检查？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者，您好！百奥泰贝伐珠单抗是根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发，目前，公司已向美国FDA以及欧洲EMA递交上市许可申请并已获得受理，预计将于2023年下半年，FDA将对公司贝伐珠单抗开展现场检查。感谢您的关注！
2023-03-20 16:22:00
问董秘：现在各地会不时有疫情。今天看到关于河南富士康的有关疫情新闻，真的不容易。贵司在研制抗疫药物方面有何进展？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT2022是由公司自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。BAT2022的I期临床试验已完成包括100毫克到1500毫克的全部受试者入组，药物安全性良好。具体内容详见公司在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）刊登的《百奥泰关于注射用BAT2022获得临床试验批准通知书的公告》，及公司官网（www.bio-thera.com）的新闻资讯栏目。感谢您对公司的关注！
2022-11-22 17:17:00
问董秘：请问1806的补充材料是否已递交药监局
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司在积极推进BAT1806的项目进程。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-11-21 09:30:00
问董秘：基于1706海外申报遇到的实际问题如生产现场无法检查，1806的海外申报是否已经找到合理解决的方式方法，如生产由biogen负责？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT1706的FDA现场检查问题目前暂无其他解决方式，公司正在努力沟通，积极推进。感谢您对公司的关注！
2022-10-13 09:56:00
问董秘：上市发行价30以上，现在股价20不到。上市日买入的小股东损失很大。公司市值和发行价时候比也下降很多。公司是不是应该管理层减薪？下跌这样，没人负责吗？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司股价会受经济环境、行业政策等多种因素影响，公司目前的研发进展、生产经营等一切正常，我们会不断提升公司的核心竞争力和内在价值，加强公司的经营管理工作。感谢您对公司的关注！
2022-09-22 18:08:00
问董秘：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司建立了规范的财务管理制度和内部控制制度，并使用了ERP系统支持财务管理，保障财务工作合规、有效进行。感谢您对公司的关注！
2022-09-30 14:15:00
问董秘：董秘为什么不回答问题呀？bat2022一期完成首例患者给药了吗？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT2022正有序推进项目进度，公司将严格按照交易所相关规定及时履行信息披露义务，请您关注公司在法定媒体平台披露的相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-09-21 09:16:11
问董秘：百济是不是应该继续给钱了，什么时候给。都上市卖半年了。
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司与百济神州的协议正常履约中，公司自2021年12月起向百济神州供应货物收取货款，并按百济神州对外销售额已向其收取了一定比例的销售提成特许权收入。感谢您对公司的关注！
2022-09-21 09:16:03
问董秘：公司股价跌成这样，贵公司一点办法都没有吗？董事长领导层急不急？怎么给我感觉不是自己公司的股票？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司股价会受经济环境、行业政策等多种因素影响，公司目前的研发进展、生产经营等一切正常，我们会不断提升公司的核心竞争力和内在价值，加强公司的经营管理工作。感谢您对公司的关注！
2022-09-21 09:16:03
问董秘：Bat2022在武汉A组9月7号开始、B组9月8号开始。请问是否已首例给药。
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT2022正有序推进项目进度，公司将严格按照交易所相关规定及时履行信息披露义务，请您关注公司在法定媒体平台披露的相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-09-13 08:50:05
问董秘：我在贵公司一上市就全仓贵公司股票，期间一直各种憋屈各种郁闷。最近看到了贵公司的ADC平台貌似能带来一线希望，但是行业内评价贵公司的人ADC平台是“火箭烧煤”。能不能披露一些ADC有关的正面信息给我这样的投资者一些信心？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司利用自主研发的ADC新平台开发的四个ADC相继获批临床。其中，BAT8006为靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），BAT8009为靶向B7H3的抗体药物偶联物（ADC），BAT8010为靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），BAT8008为靶向Trop2的抗体药物偶联物（ADC），均拟开发用于实体肿瘤治疗。公司正在积极推进项目的研发进程，请您关注公司在法定媒体平台披露的相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-09-06 13:06:51
问董秘：请问5906的三期试验是否已经开始入组？5906的另一个适应症的1a/2b试验招募完成了吗？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT5906目前正在我国开展2种适应症的临床研究。其中治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）正在进行Ⅲ期临床研究，治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）适应症正在进行II期临床研究。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-07-27 10:14:36
问董秘：BAT4306F进展如何？为何4年还没做完I期临床？是否未达预期，已经终止临床试验了？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT4306F正在II期临床阶段。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-07-20 08:55:00
问董秘：您好！公司研发的BAT2022现在是否已给第一个患者用药？效果如何？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT2022正有序推进项目进度。感谢您对公司的关注！
2022-07-21 18:05:50
问董秘：1、托珠单抗在美国、欧洲为何还不提交上市申请？2、BAT2206在国外是否已开展3期临床，是否有病人入组？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT1806（托珠单抗）注射液的境外申请正在准备中，BAT2206（乌司奴单抗）注射液的全球入组已结束，公司会积极推进相关进程。感谢您对公司的关注！
2022-07-18 16:48:41
问董秘：贵公司于去年开始的戈利木、乌斯奴单抗入组情况怎么样？于6月获批临床的中和抗体2022何时开始临床？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT2206（乌司奴单抗）注射液和BAT2506（戈利木单抗）注射液的全球入组已结束，BAT2022正有序推进项目进度。新药临床试验完成时间、提交新药上市申请时间均存在不确定性。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-07-15 09:50:09
问董秘：董秘你好1.请问新冠中和抗体bat2022进展如何预计对ba4ba5变种也有效果吗2.即将获批的托珠单抗对新冠的适应症会申请吗
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT2022正有序推进项目进度，BAT2022是公司自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎，具体内容详见公司于2022年6月11日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）刊登的《百奥泰关于注射用BAT2022获得临床试验批准通知书的公告》，请您关注公司在法定媒体平台披露的相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-07-11 10:50:07
问董秘：托珠单抗三期已经结束13个月了，请问美国和欧洲上市申请进行到哪一步了？为什么那么久还没有上市申请呢
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT1806（托珠单抗）注射液的境外申请正在准备中，公司会积极推进相关进程。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-07-11 10:05:59
问董秘：公司的6005和6021还在继续临床吗？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT6005和BAT6021都在临床I期阶段，目前进展顺利，公司将全力推进相关进度。新药临床试验完成时间、提交新药上市申请时间均存在不确定性。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-07-06 16:44:52
问董秘：一。首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意,二。截至到2022年5月31日贵公司的股东人数是多少？/.
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露相关规则，公司会在定期报告中披露截至报告期末的股东数量，敬请关注公司在法定披露渠道的相关报告。如确需查询其他时点的股东人数，您可以携带有效身份证件及证明持有公司股份以及持股数量的书面文件到公司董事会办公室，经核实股东身份后予以提供现场查阅，敬请谅解！感谢您对公司的关注！
2022-06-09 16:45:04
问董秘：听闻其他有些公司想把散户洗干净。这个可能吗？股市是公开的，股价越低，进来的散户越多，然后继续下股价，散户更多。是不是恶性循环了。我觉得正确的是象茅台等公司学习，股价应该正常上涨，股价上去了，公司有钱并购其他好的医药公司，买或引入好的研发药物或人才，给团队更好的待遇。这些又能推动公司股价继续上涨。这样就良性循环。公司可能跨入千亿市值，到时候1%就是十多个亿。与其小河里吃小鱼，不如腾飞千里，海纳百川。
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司依法合规的开展各项经营管理工作。感谢您对公司的关注！
2022-05-30 11:25:56
问董秘：公司股价这么低，跌破发行价，甚至是快到只有发行价的一半，贵司怎么看，以及有什么具体计划提振股价？易总、李总都是能力超强的人，是我们学习的榜样，身边也是精英。还望能关心一下股价，让我们信赖两位老总的支持者能有一些好的回报。
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司管理层一直关心二级市场，公司目前的经营情况一切正常，我们持续致力于提升核心竞争力和内在价值，公司管理层将带领全体员工竭力为全体股东创造更多价值。感谢您对公司的关注！
2022-05-30 11:25:56
问董秘：尊敬的公司领导：公司在5月18日回答投资者提问说BAT1706在欧洲与美国的审评将在完成现场核查后结束，是否可以理解为现场核查完成后就将进入审批程序？另外BAT2094昨天在国家药监局审评公示栏中消失了，是不是审评已经完成进入到审批程序了？谢谢！
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT1706在欧洲与美国的审评审批流程要看进行现场核查后的具体情况，公司会积极推进相关进程；BAT2094已完成新报任务的审核，尚需提交补充资料。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-05-20 09:30:10
问董秘：公司终止港股上市的原因是什么？是自有资金可以覆盖公司的经营资金需求了？还是因为研发项目有变化？后续是否考虑再重新报申请？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司终止发行H股股票并在香港联交所上市的申请，是鉴于公司目前的经营情况，经审慎研究后决定，具体内容详见公司于2021年9月18日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）刊登的《百奥泰关于公司终止发行H股股票并在香港联交所上市的公告》。公司暂无重新申请发行H股的计划。感谢您对公司的关注！
2022-05-16 13:53:45
问董秘：40万年薪的董秘还在么？互动平台那么久的提问没有回复，股价跌的这样公司形象怎么维护的？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司股价会受经济环境、行业政策等多种因素影响，公司目前的研发进展、生产经营等一切正常，我们会不断提升公司的核心竞争力和内在价值，加强公司的经营管理工作。感谢您对公司的关注！
2022-05-17 17:05:52
问董秘：根据港交所的规定，申请上市的生物科技公司在上市前的最少6个月需要得到1名资深投资者提供相当数额的第三方投资，请问公司在申请港股上市的时候，又引入第三方投资嘛？是否有披露？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！公司已终止发行H股股票并在香港联交所上市的申请，具体内容详见公司于2021年9月18日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）刊登的《百奥泰关于公司终止发行H股股票并在香港联交所上市的公告》。感谢您对公司的关注！
2022-05-16 13:53:45
问董秘：请教一下：一季度收入比去年4季度环比下降这么多的主要原因是什么？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！根据公司定期报告，2022年第一季度公司实现营业收入7,422.06万元，同比增长23.08%。一季度营收环比2021年第四季度下降较大的主要原因是去年四季度的授权许可收入大幅增加。公司将不断夯实核心竞争力，努力提升经营业绩。感谢您对公司的关注！
2022-04-29 10:22:34
问董秘：贵司的眼科药BAT5906目前进行到什么阶段了？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT5906的临床试验正在按计划推进。针对wAMD的II期临床试验已于2021年9月完成全部患者入组，目前正常随访中；针对wAMD的III期临床研究正在进行各中心伦理，合同洽谈等流程；针对DMEIb/IIa期临床试验已完成部分患者入组，目前按计划推进中，计划近期完成全部患者入组，针对DME适应症的III期研究也将开始筹备。新药临床试验完成时间、提交新药上市申请时间均存在不确定性。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告感谢您对公司的关注！
2022-04-28 10:22:54
问董秘：请问BAT1706，美国FDA现在进展到哪一步了？FDA审查人员是否来公司进行现场核查？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT1706欧洲和美国的上市审评将在完成生产现场核查后结束。因疫情及隔离政策的影响，FDA审查人员暂无法来公司进行现场核查，公司会积极推进相关进程。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性，如有最新进展，公司将依照法律和相关规定及时公告。感谢您对公司的关注！
2022-04-19 19:26:09
问董秘：2021年12月3日，董秘回复说：BAT5906已于近期完成II期临床试验，正在进行数据整理，下一步将准备开展III期临床。到现在4个多月过去了，为何还没有开展3期的公告？现在到那一步了？是否已经失败，不开展3期了？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT5906的临床试验正在按计划推进。针对wAMD的II期临床试验已于2021年9月完成全部患者入组，目前正常随访中；针对wAMD的III期临床研究正在进行各中心伦理，合同洽谈等流程；针对DMEIb/IIa期临床试验已完成部分患者入组，目前按计划推进中，计划近期完成全部患者入组，针对DME适应症的III期研究也将开始筹备。新药临床试验完成时间、提交新药上市申请时间均存在不确定性。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注！
2022-04-19 19:25:09
问董秘：董秘您好：1、去年11月8日，托珠单抗注射液（BAT1806）上市许可申请获得受理。2、去年11月19日，贝伐珠单抗生物类似药BAT1706获批上市。问：托珠单抗注射液，获批上市时间能否预估？贝伐珠单抗生物类似药，何时能进入试产和销售？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！BAT1806（托珠单抗注射液）的获批上市时间具有不确定性，公司会积极推进项目，如有最新进展，公司将依照法律和相关规定及时公告。普贝希？（贝伐珠单抗注射液）已开始进行生产和销售，公司与百济神州于2020年8月达成合作协议，百济神州将进行普贝希？在中国市场（包括港澳台地区）的开发和商业化。感谢您对公司的关注！
2022-04-11 11:02:41
问董秘：请问公司的巴替非班是什么原因在药监局暂停审核很长时间了？
董秘答：百奥泰：尊敬的投资者您好！新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性，如有最新进展，公司将依照法律和相关规定及时公告。感谢您对公司的关注！
2022-04-11 08:45:45
问董秘：公司股价连创新低，虽说与多重因素相关，难道大股东没解禁前就不关心二级市场吗？公司对研发情况未及时透明公开，对投资者提问回答模糊应付，希望公司向君实生物学习并能有所改进。
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！非常感谢您对公司提出的宝贵意见。公司管理层一直关心二级市场，公司目前的经营情况一切正常，我们持续致力于提升核心竞争力和内在价值，公司管理层将带领全体员工竭力为全体股东创造更多价值。公司一直严格按照监管要求履行信息披露义务，保证披露信息的真实、准确、完整，信息披露及时、公平，不存在应披露而未披露的重大信息。公司会积极向优秀同业学习，不断总结改进。感谢您对公司的关注！
2022-03-24 19:26:03
问董秘：请问董秘，什么叫两位数百分比的销售提成，能举例说明吗？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！提成率为两位数百分比，即最少为10%。公司已严格按照交易所相关规定对协议内容进行披露，具体的销售提成涉及保密信息，不便披露，敬请谅解。感谢您对公司的关注！
2022-03-24 16:03:37
问董秘：请问BAT1706，美国FDA进展到哪一步了？批准前检查（PAI）是否已通过？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！BAT1706欧洲和美国的上市审评将在完成生产现场核查后结束。因疫情及隔离政策的影响，FDA审查人员暂无法来公司进行现场核查，公司会积极推进相关进程。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性，如有最新进展，公司将依照法律和相关规定及时公告。感谢您对公司的关注！
2022-03-24 09:57:01
问董秘：请问公司的鼻喷型新冠抗体研发进展如何？不要说保密或者没有，其实做不到完全保密又不公布，很容易滋生内幕交易。
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司严格按照交易所相关规定及时履行信息披露义务，不存在应披露而未披露信息，也不存在内幕交易情况，请关注公司在法定媒体平台披露的公告。感谢您对公司的关注！
2022-03-22 14:55:50
问董秘：亲爱的渔丹女士，麻烦更新一下公司网站可以吗？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司定期进行官网更新与维护，并设有“投资者关系”和“新闻资讯”栏目同步更新公司公告及新闻资讯，方便公众获取公司相关信息。我们会不断改进提升，持续进行内容的优化与完善。感谢您对公司的关注！
2022-03-18 08:56:53
问董秘：已经有龙头公司公布2022年1、2月经营数据，用来稳定股价，增强投资者信心，请问你们会不会也这么做？股价持续创新低的情况下，管理层无动于衷是何道理？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司2021年年度报告的预约披露日期为2022年4月29日，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》，第一季度季度报告的披露时间不得早于上一年度年度报告的披露时间。公司将严格按照法律和相关规定及时履行信息披露义务，请关注公司在法定媒体平台披露的定期报告。公司股价会受经济环境、行业政策等多种因素影响，公司目前的研发进展、生产经营等一切正常，公司管理层将带领全体员工竭尽全力为股东创造更多价值。感谢您对公司的关注！
2022-03-10 10:56:09
问董秘：公司于2021年8月28日公告将bat2206的美国地区的权益授权给Hikma，且董秘回复说协议已生效。请问是否收到Hikma的2000万美元首付款。如未收到Hikma是否存在违约行为？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司与Hikma的授权许可与商业化协议正常履约中，Hikma不存在违约情形。感谢您对公司的关注！
2022-03-02 15:06:43
问董秘：公司于2020年8月24日公告将bat1706的中国区的权益授权给百济神州，bat1706已经于2021年11月被nmpa批准上市，切于次月开始上市销售。按照协议，百济要付款6500万美元的里程碑付款，而百济只付款3000万美元。请问百济神州是否存在违约行为？另外3500万美元是否还会支付？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！根据公司与百济神州签署的授权、分销、供货协议约定，注册及市场准入里程碑付款累计不超过6,500万美元，截至目前，根据已达到的里程碑，公司收到约定的3,000万美元。若后续达到注册及市场准入里程碑中的其他条款，百济神州将继续按协议在约定时间向公司支付相应不超过3,500万美元的里程碑付款。公司与百济神州的协议正常履约中，百济神州不存在违约情形。感谢您对公司的关注！
2022-03-02 15:10:20
问董秘：公司于2021年9月9日公告将bat1706的海外部分地区的权益授权给sandoz，且董秘回复说协议已生效。请问是否收到sandoz的2750万美元首付款。如未收收到，sandoz是否存在违约行为？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司与Sandoz的授权许可与商业化协议正常履约中，Sandoz不存在违约情形。感谢您对公司的关注！
2022-03-02 15:05:43
问董秘：近日，荃信生物宣布QX001S（HDM3001）注射液（乌司奴单抗生物类似药）已完成Ⅲ期临床试验受试者入组。请问贵司的BAT2206入组情况怎么样？贵司BAT2506部分海外患者招募地为俄罗斯和乌克兰，面对当前复杂多变的海外情况，贵司是否已经制定相应计划，以防患者脱落、退出、失访？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！BAT2206（乌司奴单抗生物类似药）注射液全球III期临床试验已于2021年7月完成首例患者给药，如有最新进展，公司将依照法律和相关规定及时公告。BAT2506乌克兰研究中心目前入组和随访秩序正常，公司也制定了后备方案以应对可能发生的问题。感谢您对公司的关注！
2022-02-21 11:47:14
问董秘：贵司2021年报编制的怎样了？能提前发布吗？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司正在进行2021年年度报告的编制工作，2021年年度报告的预约披露日期为2022年4月29日。感谢您对公司的关注！
2022-02-24 13:49:51
问董秘：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到56265万元，可否抽时间查下这个56265万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司贷款用于整体经营，无法测算细分科目的准确数据。感谢您对公司的关注，祝您新春快乐！
2022-02-15 11:11:42
问董秘：请问bat1706在fda和ema的上市申请进展情况？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司普贝希？已获得中国药品注册批准，并在持续推进普贝希？在FDA和EMA的上市申请。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性，如有最新进展，公司将依照法律和相关规定及时公告。感谢您对公司的关注，祝您新春快乐！
2022-02-14 13:40:30
问董秘：公司管理层是否已经研读了《“十四五”医药工业发展规划》，其中生物药这块列明鼓励的，多抗、GPCR、PDC、联用，新冠、疱疹、多价HPV、重组蛋白、新给药途径多肽，CAR-NK，超大规模细胞培养，基因治疗生产，新型递送技术等是否有涉及或者已经有产品进入临床试验？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司目前已布局多条创新药研发管线，在研创新药涵盖了多个靶点，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病等多种疾病，公司在持续大力推动创新药的研发进展。研发项目具体情况请您关注公司在法定媒体平台披露的相关公告。感谢您对公司的关注，祝您新春快乐！
2022-02-07 09:03:00
问董秘：据公开报道，目前沪深两市共有500余家公司已公告回购方案，多家优质上市公司有回购公司股份的意愿，看好公司后续发展。请问公司股价九连阴，天天创新低，公司是否会回购股份，稳定股价，增强投资者信心？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司股价会受经济环境、行业政策等多种因素影响，公司目前的研发进展、生产经营等一切正常，我们致力于提升核心竞争力和内在价值，积极推进研发管线的研发和产品的商业化进程，推进公司健康持续发展，公司全体员工将竭尽全力为股东创造更多价值。未来是否有回购计划，请您关注公司在法定媒体平台披露的相关公告。感谢您对公司的关注，祝您新春快乐！
2022-01-27 14:23:30
问董秘：公司长期且常态化处于破发状态，公司有没有改进计划？
董秘答：百奥泰-U：尊敬的投资者您好！公司目前的研发进展、生产经营等一切正常，我们将持续致力于提升核心竞争力和内在价值，积极推进研发管线的研发和产品的商业化进程，推进公司健康持续发展，公司全体员工将竭尽全力为股东创造更多价值。感谢您对公司的关注！
2022-01-19 15:37:34
